191010004: inmunodeficiencia común variable (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\Primary immune deficiency disorder (disorder)\Common variable immunodeficiency (disorder)

\trastorno de sistema corporal\Disorder of immune structure (disorder)\Common variable immunodeficiency (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2756239016 Common variable immunodeficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
293719018 Common variable immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3179911000209110 inmunodeficiencia común variable (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3179921000209115 inmunodeficiencia común variable es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3179931000209117 hipogammaglobulinemia adquirida es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3179941000209114 inmunodeficiencia primaria de anticuerpos es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5255550015 CVID - common variable immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5255551016 Idiopathic immunoglobulin deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5255552011 Primary hypogammaglobulinaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5255553018 Primary antibody deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5255554012 Primary hypogammaglobulinemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
574660014 Common variable immunodeficiency en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Common variable immunodeficiency (disorder)	es un[a]	Primary immune deficiency disorder (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Common variable immunodeficiency (disorder)	Pathological process (attribute)	Abnormal immune process (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Common variable immunodeficiency (disorder)	es un[a]	Disorder of immune structure (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Common variable immunodeficiency (disorder)	sitio del hallazgo	estructura del sistema inmunológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Common variable agammaglobulinemia	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia común variable, con predominio de anomalías en el recuento y las funciones de linfocitos B	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia común variable, con predominio de trastornos de la inmunorregulación de linfocitos T	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia común variable, con autoanticuerpos antilinfocitos B o T	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común autosómica recesiva debida a deficiencia de CD81	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común debida a deficiencia de activador transmembranario y modulador de calcio e interaccionador de ligando de ciclofilina (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común ligada al cromosoma X debida a deficiencia de proteína 1 de unión a quinasa que contiene el dominio SH3 (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común autosómica recesiva debida a mutación de CD20	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común autosómica recesiva debida a mutación del receptor 2 del complemento C3d (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica recesiva debida a mutación del receptor del factor activador de linfocitos B (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica dominante debida a mutación del inductor débil de apoptosis similar al factor de necrosis tumoral (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica dominante debida a mutación de NFKB1	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica dominante debida a mutación de la proteína 2 de unión al factor regulador del interferón 2 (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica recesiva debida a mutación del factor 1 de intercambio de nucleótidos de guanina Rho (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica dominante debida a mutación de la subunidad alfa 1 del translocón SEC61 (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada variable autosómica recesiva debida a mutación de la subunidad catalítica gamma de fosfatidilinositol-4,5-bifosfato 3 cinasa (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común autosómica recesiva debida a mutación de POU2AF1	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia variable común autosómica recesiva debida a deficiencia de GTPasa pequeña 2 de la familia Rac (trastorno)	es un[a]	True	Common variable immunodeficiency (disorder)	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets