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191169008: Hereditary elliptocytosis (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Congenital anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Hemolytic anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Hemolytic anemia\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\anomalía de la membrana del eritrocito\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\hallazgo en el proceso de destrucción eritrocítica\hemólisis\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\hallazgo en el proceso de destrucción eritrocítica\hemólisis\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\hallazgo funcional\hallazgo en el proceso de destrucción eritrocítica\hemólisis\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\...

\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria

\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Congenital anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Congenital anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Hemolytic anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Hemolytic anemia\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno hemolítico\Hemolytic anemia\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\anomalía de la membrana del eritrocito\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\anomalía de la membrana del eritrocito\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Congenital haemolytic anaemia\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\eliptocitosis hereditaria
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\eliptocitosis hereditaria

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
eliptocitosis hereditaria	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eliptocitosis hereditaria	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
eliptocitosis hereditaria	interpreta	Hemolysis (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
eliptocitosis hereditaria	es un[a]	Congenital haemolytic anaemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	interpreta	Red blood cell count	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eliptocitosis hereditaria	tiene interpretación	Present (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
eliptocitosis hereditaria	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
eliptocitosis hereditaria	es un[a]	Hereditary haemolytic anaemia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	es un[a]	malformación congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
eliptocitosis hereditaria	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eliptocitosis hereditaria	morfología asociada	Elliptocyte (cell)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
eliptocitosis hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	es un[a]	anomalía de la membrana del eritrocito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	es un[a]	Hereditary red blood cell disorder (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo relacionado con los eritrocitos (hallazgo)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
eliptocitosis hereditaria homocigótica	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary elliptocytosis due to glycophorin C deficiency	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary elliptocytosis due to deficiency of protein 4.1	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria por interacción espectrina - anquirina beta	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria por defecto de espectrina beta en autoasociación	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria por proteína 4, 1 anormal	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
eliptocitosis hereditaria con poiquilocitosis transitoria	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary elliptocytosis due to alpha spectrin defect	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Alport, discapacidad intelectual, hipoplasia mediofacial y eliptocitosis (trastorno)	es un[a]	True	eliptocitosis hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1149290017	eliptocitosis hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1149291018	ovalocitosis hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1149292013	eliptocitosis hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1801201000209111	eliptocitosis congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
293982012	Hereditary ovalocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
293983019	HE - Hereditary elliptocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
293984013	Hereditary elliptocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3787598014	Congenital elliptocytosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
574836013	Hereditary elliptocytosis (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)