193225000: Hereditary progressive muscular dystrophy (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de músculo esquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

\hallazgo relacionado con el músculo (hallazgo)\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\...

\trastorno degenerativo de músculo\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

\trastorno de músculo esquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

\hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\...

\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\miodistrofia progresiva hereditaria

\trastorno degenerativo del sistema musculoesquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

\enfermedad crónica del sistema musculoesquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

\trastorno de músculo esquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

\enfermedad\enfermedad genética\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno degenerativo\trastorno degenerativo del sistema musculoesquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno degenerativo\trastorno degenerativo de músculo\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno degenerativo del sistema musculoesquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\enfermedad crónica del sistema musculoesquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno de músculo esquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\trastorno degenerativo de músculo\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\trastorno de músculo esquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\Chronic disease\enfermedad crónica del sistema musculoesquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de músculo esquelético\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\miodistrofia progresiva hereditaria
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\distrofia muscular\miodistrofia progresiva hereditaria

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
miodistrofia progresiva hereditaria	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
miodistrofia progresiva hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario del sistema musculoesquelético	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
miodistrofia progresiva hereditaria	curso clínico	progresivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
miodistrofia progresiva hereditaria	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
miodistrofia progresiva hereditaria	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
miodistrofia progresiva hereditaria	es un[a]	distrofia muscular	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
miodistrofia progresiva hereditaria	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
miodistrofia progresiva hereditaria	sitio del hallazgo	estructura de músculo esquelético	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
miodistrofia progresiva hereditaria	sitio del hallazgo	estructura de músculo esquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Distal muscular dystrophy (disorder)	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular con distribución predominante en cinturas proximales de extremidades (trastorno)	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular hereditaria congénita	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular escapuloperonea ligada al cromosoma X (trastorno)	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular grave autosómica recesiva de la infancia	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de distrofia miotónica de Steinert	es un[a]	False	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular autosómica recesiva de Emery-Dreifuss	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada al cromosoma X	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia miotónica	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de contracturas progresivas, debilidad de cintura de extremidad y distrofia muscular de inicio en la infancia (trastorno)	es un[a]	True	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía de Bethlem (trastorno)	es un[a]	False	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía distal del adulto por mutación de proteína que contiene valosina (trastorno)	es un[a]	False	miodistrofia progresiva hereditaria	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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1292483014	miodistrofia progresiva hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
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297608012	Hereditary progressive muscular dystrophy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
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