| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente midazolam (como clorhidrato de midazolam) 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 2 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ofloxacino 2 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ofloxacino (como clorhidrato de ofloxacino) 2 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ondansetrón (como clorhidrato de ondansetrón) 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 10 miligramos por cada mililitro y acetato de metilprednisolona 40 miligramos por cada mililitro de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente linezolid 2 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente maleato de ergometrina 500 microgramos por cada mililitro y oxitocina 5 unidades por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromuro de pancuronio 2 miligramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 2 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 2 miligramos por cada mililitro y cloruro de sodio 9 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente papaveretum 15,4 miligramos por cada mililitro y bromhidrato de escopolamina 400 microgramos por cada mililitro de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 miligramos por cada mililitro y cloruro de potasio 1,5 miligramos por cada mililitro de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 40 mg/ml, cloruro de potasio 2 mg/ml y cloruro de sodio 1,8 mg/ml de solución para infusión de liberación convencional |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fumarato de bisoprolol 10 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de amitriptilina 10 miligramos y perfenazina 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acebutolol (como clorhidrato de acebutolol) 200 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de difenhidramina 25 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de propoxifeno 32,5 miligramos y paracetamol 325 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atovacuona 62,5 miligramos y clorhidrato de proguanil 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atovacuona 250 miligramos y clorhidrato de proguanil 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de amitriptilina 25 miligramos y perfenazina 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metoclopramida 5 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 30 miligramos e ibuprofeno 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y maleato de enalapril 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclizina 30 miligramos y clorhidrato de dipipanona 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y quinapril (como clorhidrato de quinapril) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente abacavir (como sulfato de abacavir) 600 miligramos y lamivudina 300 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente zuclopentixol (como dihidroclorhidrato de zuclopentixol) 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 875 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de medroxiprogesterona 5 miligramos y estrógeno conjugado 625 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ampicilina (como trihidrato de ampicilina) 250 miligramos y flucloxacilina (como flucloxacilina sódica) 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 500 microgramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de flufenazina 1,5 miligramos y nortriptilina (como clorhidrato de nortriptilina) 30 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente levotiroxina sódica anhidra 38 microgramos y liotironina sódica 9 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 250 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene articaína y epinefrina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene enalapril y felodipino en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lanolina y óxido de cinc como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cetirizina y pseudoefedrina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene articaína y epinefrina en forma farmacéutica para administración parenteral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene cetirizina y pseudoefedrina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene morfina y naltrexona como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene benzocaína y trimetobenzamida en forma farmacéutica para administración rectal como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene benzocaína y trimetobenzamida como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene prednisolona y sulfacetamida en forma farmacéutica para administración ocular como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene lanolina y óxido de cinc en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene prednisolona y sulfacetamida como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ácido bórico y ácido salicílico como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene carmelosa y durapatita como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene bicarbonato de potasio y ácido cítrico en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene ácido bórico y ácido salicílico en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene carmelosa y durapatita en forma farmacéutica para administración parenteral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene bicarbonato de potasio y ácido cítrico como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene morfina y naltrexona en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene colorante fluoresceína y oxibuprocaína como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene enalapril y felodipino como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene colorante fluoresceína y oxibuprocaína en forma farmacéutica para administración ocular como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 1 gramo por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente risperidona 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ropinirol (como clorhidrato de ropinirol) 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzocaína 20 microgramos y clorhidrato de trimetobenzamida 200 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente melatonina 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene fluorometolona y sulfacetamida como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etabonato de loteprednol 5 miligramos/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 2 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración bucal (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y maleato de carbinoxamina 4 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alcaloide de belladona 16,2 miligramos y opio 30 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y losartán potásico 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene fluorometolona y sulfacetamida en forma farmacéutica para administración ocular como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etabonato de loteprednol 2 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene benserazida y levodopa en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benserazida 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y saxagliptina (como clorhidrato de saxagliptina) 2,5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclopentolato 2 miligramos/1 mililitro y clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ciclopentolato 2 miligramos/1 mililitro y clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benserazida 50 miligramos y levodopa 200 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 750 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromhidrato de hidroxianfetamina 10 miligramos/1 mililitro y tropicamida 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 5 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 2 miligramos y sulfacetamida sódica 100 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 1 miligramo por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 2 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente politiazida 500 microgramos y prazosina (como clorhidrato de prazosina) 2 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente simvastatina 20 miligramos y ácido nicotínico 500 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada comprimido efervescente de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene politiazida y prazosina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de codeína 8 miligramos y paracetamol 500 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene politiazida y prazosina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 500 miligramos y saxagliptina (como clorhidrato de saxagliptina) 5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de prednisolona 2,5 miligramos y sulfacetamida sódica 100 miligramos por cada gramo de ungüento oftálmico de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alcaloide de belladona 16,2 miligramos y opio 60 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
FHIR