| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Product containing precisely dantron 50 milligram and docusate sodium 60 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aspirin 325 mg and pravastatin 40 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atenolol 100 mg y clortalidona 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amlodipino 5 mg y telmisartán 40 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and paracetamol 325 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina 20 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chlordiazepoxide hydrochloride 5 mg and clidinium bromide 2.5 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diclofenaco sódico 75 mg y misoprostol 200 microgramos por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atenolol 50 mg y clortalidona 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chlorothiazide 250 mg and methyldopa 250 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atovacuona 62,5 miligramos y proguanil 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chlorothiazide 250 mg and reserpine 125 microgram oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estrógeno conjugado 300 microgramos y medroxiprogesterona 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| abacavir 600 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely chlorothiazide 500 milligram and reserpine 125 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estrógeno conjugado 450 microgramos y medroxiprogesterona 1,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amlodipino 10 miligramos y telmisartán 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estrógeno conjugado 625 microgramos y medroxiprogesterona 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely desogestrel 100 microgram and ethinylestradiol 25 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Atropine sulfate 25 microgram and diphenoxylate hydrochloride 2.5 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely codeine phosphate 13.5 milligram and paracetamol 500 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amlodipine (as amlodipine besilate) 5 mg and olmesartan medoxomil 20 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| atenolol 50 mg y clortalidona 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estrógeno conjugado 625 microgramos y medroxiprogesterona 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atovacuona 250 miligramos y proguanil 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely amlodipine (as amlodipine besilate) 5 milligram and olmesartan medoxomil 40 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dihydrocodeine tartrate 10 mg and paracetamol 500 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dextropropoxifeno 32,5 miligramos y paracetamol 325 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely dantron 37.5 milligram and poloxamer 188 500 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Desogestrel 150 microgram and ethinylestradiol 20 microgram oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amoxicillin 500 mg and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 125 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y valsartán 160 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| besilato de amlodipino 10 mg y valsartán 160 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely desogestrel 150 microgram and ethinylestradiol 30 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| maleato de azatadina 1 mg y sulfato de pseudoefedrina 120 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ampicilina 250 miligramos y flucloxacilina 250 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amiloride hydrochloride 2.5 mg and hydrochlorothiazide 25 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 10 miligramos y valsartán 320 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina 800 mg y clavulanato de potasio 125 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Bendroflumethiazide 5 mg and propranolol hydrochloride 160 mg prolonged-release oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chlorphenamine maleate 4 mg and pseudoephedrine hydrochloride 60 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Carbinoxamine maleate 4 mg and pseudoephedrine hydrochloride 60 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aluminium hydroxide 600 mg and magnesium hydroxide 300 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 125 miligramos por cada comprimido de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely conjugated estrogen 625 microgram and medroxyprogesterone 10 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chlortalidone 15 mg and clonidine hydrochloride 200 microgram oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely butalbital 50 milligram and paracetamol 650 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely caffeine 65 milligram and paracetamol 500 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely chlortalidone 15 milligram and clonidine hydrochloride 300 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 5 miligramos y clorhidrato de benazepril 40 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely diloxanide 250 milligram and metronidazole 200 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de benazepril 10 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acebutolol 200 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Benazepril hydrochloride 5 mg and hydrochlorothiazide 6.25 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| bitartrato de colina 25 mg y dexpantenol 50 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno 150 mg e hidroclorotiazida 25 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amitriptilina 25 miligramos y perfenazina 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aliskireno 300 mg y valsartán 320 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clordiazepóxido 10 miligramos y clorhidrato de amitriptilina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely caffeine 30 milligram and paracetamol 450 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amitriptilina 10 miligramos y perfenazina 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente besilato de amlodipino 10 miligramos y clorhidrato de benazepril 20 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Caffeine 25 mg and paracetamol 450 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely bendroflumethiazide 2.5 milligram and potassium chloride 630 milligram/1 each prolonged-release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidratada) 50 miligramos y levodopa 200 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diclofenaco sódico 50 mg y misoprostol 200 microgramos por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Benzocaine 10 mg and dequalinium chloride 250 microgram oromucosal lozenge |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amitriptilina 25 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina 40 miligramos y besilato de amlodipino 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely brompheniramine 12 milligram and pseudoephedrine hydrochloride 120 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely dantron 25 milligram and poloxamer 188 200 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amitriptilina 50 miligramos y perfenazina 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely amiloride hydrochloride 2.5 milligram and furosemide 20 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atropina 25 microgramos y clorhidrato de difenoxina 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely bendroflumethiazide 2.5 milligram and potassium chloride 573 milligram/1 each prolonged-release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amiloride hydrochloride 5 mg and furosemide 40 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Codeine phosphate 20 mg and ibuprofen 300 mg prolonged-release oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amobarbital sodium 100 mg and secobarbital sodium 100 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Butalbital 50 mg and paracetamol 650 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amiloride hydrochloride 10 mg and furosemide 80 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dextropropoxyphene napsylate 50 mg and paracetamol 325 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bisoprolol 10 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Amiloride hydrochloride 5 mg and hydrochlorothiazide 50 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clordiazepóxido 5 miligramos y clorhidrato de amitriptilina 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dextropropoxyphene napsylate 100 mg and paracetamol 650 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cafeína 100 mg y tartrato de ergotamina 1 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina 10 miligramos y besilato de amlodipino 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| captopril 25 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely clemastine 1.34 milligram and phenylpropanolamine 75 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Caffeine 100 mg and ergotamine tartrate 2 mg rectal suppository |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina 20 miligramos y besilato de amlodipino 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina 40 miligramos y besilato de amlodipino 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfato de codeína 12,5 mg e ibuprofeno 200 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa (como carbidopa monohidrato) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Benazepril hydrochloride 20 mg and hydrochlorothiazide 12.5 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente atorvastatina 80 miligramos y besilato de amlodipino 5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bisoprolol 2,5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Benazepril hydrochloride 20 mg and hydrochlorothiazide 25 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bisoprolol 5 miligramos e hidroclorotiazida 6,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente atorvastatina 10 miligramos y besilato de amlodipino 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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FHIR