| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| levotiroxina sódica 50 microgramos y liotironina sódica 12,5 microgramos por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Drospirenone 500 microgram and estradiol 1 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fluoxetina 50 miligramos y olanzapina 12 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely hydralazine hydrochloride 25 milligram and hydrochlorothiazide 25 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidroclorotiazida 12,5 miligramos y mesilato de eprosartán 600 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| levotiroxina sódica 12,5 microgramos y liotironina sódica 3,1 microgramos por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely hydralazine hydrochloride 50 milligram and hydrochlorothiazide 50 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| furosemida 40 mg y triamtereno 50 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely naproxen sodium 500 milligram and sumatriptan succinate 85 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| levotiroxina sódica 150 microgramos y liotironina sódica 37,5 microgramos por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Furosemide 20 mg and spironolactone 50 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ethinylestradiol 20 microgram and levonorgestrel 90 microgram oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente disoproxilfumarato de tenofovir 136 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hydrocodone bitartrate 10 mg and paracetamol 660 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Lopinavir 133.3 mg and ritonavir 33.3 mg oral capsule |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| loratadina 10 mg y sulfato de pseudoefedrina 240 mg por cada comprimido para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ferrous fumarate 305 milligram and folic acid 350 microgram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fluoxetina 50 miligramos y olanzapina 6 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ferrous fumarate 322 milligram and folic acid 350 microgram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hydrochlorothiazide 25 mg and labetalol hydrochloride 300 mg oral tablet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glimepirida 1 miligramo y maleato de rosiglitazona 4 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely pethidine hydrochloride 50 milligram and promethazine hydrochloride 25 milligram/1 each conventional release oral capsule (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ciclofosfamida (como ciclofosfamida monohidratada) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely cefoxitin (as cefoxitin sodium) 2 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amoxicillin (as amoxicillin sodium) 1 g and clavulanic acid (as clavulanate potassium) 200 mg powder for solution for injection vial |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Aztreonam 2 g powder for solution for injection vial |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely aspirin DL-lysine 900 milligram and metoclopramide hydrochloride 10 milligram/1 sachet conventional release oral powder (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely benorilate 2 gram/1 sachet granules for conventional release oral suspension (clinical drug) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina (como amoxicilina sódica) 500 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 100 mg por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mesilato de deferoxamina 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely ampicillin (as ampicillin sodium) 250 milligram and flucloxacillin (as flucloxacillin sodium) 250 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftazidima (como ceftazidima pentahidratada) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely ceftriaxone (as ceftriaxone sodium) 2 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely cefpirome (as cefpirome sulfate) 2 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ifosfamide 2 g powder for solution for injection vial |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely piperacillin (as piperacillin sodium) 4 gram and tazobactam (as tazobactam sodium) 500 milligram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dalfopristina (como mesilato de dalfopristina) 350 mg y quinupristina (como mesilato de quinupristina) 150 mg por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely codeine phosphate 30 milligram and paracetamol 500 milligram/1 sachet effervescent powder for conventional release oral suspension (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Codeine phosphate 60 mg and paracetamol 1 g effervescent powder for oral suspension sachet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Remifentanil (as remifentanil hydrochloride) 2 mg powder for solution for injection vial |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Metoclopramide hydrochloride 5 mg and paracetamol 500 mg effervescent powder for oral suspension sachet |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Raltitrexed 2 mg powder for solution for injection vial |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cilastatina (como cilastatina sódica) 500 miligramos e imipenem (como imipenem monohidratado) 500 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely ispaghula husk 3.5 gram and mebeverine hydrochloride 135 milligram/1 sachet granules for conventional release oral suspension (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente somatropina (rbe) 2 miligramos por cada jeringa de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely clavulanic acid (as clavulanate potassium) 200 milligram and ticarcillin (as ticarcillin disodium) 3 gram/1 vial powder for conventional release solution for injection (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alginato de magnesio 87,5 miligramos y alginato de sodio 225 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente galactosa 2,49 gramos y ácido palmítico 2,5 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente galactosa 3,99 gramos y ácido palmítico 4 miligramos por cada vial de polvo para suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Mitomycin 2 mg powder for solution for injection vial |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Piperacillin (as piperacillin sodium) 2 g and tazobactam (as tazobactam sodium) 250 mg powder for solution for injection vial |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Piperacillin (as piperacillin sodium) 2 g and tazobactam (as tazobactam sodium) 250 mg powder for solution for injection vial |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely dantron 10 milligram/1 milliliter and docusate sodium 12 milligram/1 milliliter conventional release oral suspension (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de dihidrocodeína 2 miligramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| citrato de amonio férrico 16 mg/ml y ácido fólico 500 microgramos/ml solución para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente citrato de amonio férrico 16 miligramos/1 mililitro y ácido fólico 100 microgramos/1 mililitro en solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de hidroxizina 2 mg/ml solución para administración oral |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de orciprenalina 2 miligramos/1 mililitro en solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Diazepam 2 mg/mL oral suspension |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente dantrón 15 miligramos/1 mililitro y poloxámero 188 200 miligramos/1 mililitro suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 50 mg/ml y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 12,5 mg/ml suspensión para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de difenhidramina 2 mg/ml solución para administración oral |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely morphine sulfate 2 milligram/1 milliliter conventional release oral solution (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Sulfamethoxazole 80 mg/mL and trimethoprim 16 mg/mL oral suspension |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente prednisolona 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paroxetina (como clorhidrato de paroxetina) 2 miligramos/1 mililitro en suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Dried aluminium hydroxide gel 44 mg/mL and magnesium hydroxide 39 mg/mL oral suspension |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| espironolactona 2 mg/ml suspensión para administración oral |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gel desecado de hidróxido de aluminio 120 miligramos e hidróxido de magnesio 60 miligramos por cada mililitro de suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ampicilina (como trihidrato de ampicilina) 25 mg/ml y flucloxacilina (como flucloxacilina magnésica) 25 mg/ml suspensión para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely methadone hydrochloride 2 milligram/1 milliliter conventional release oral solution (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente folcodina 2 miligramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| periciazina 2 mg/ml de solución para administración oral |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) 25 mg/ml y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 6,25 mg/ml suspensión para administración oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dicycloverine hydrochloride 2 mg/mL oral solution |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely lopinavir 80 milligram/1 milliliter and ritonavir 20 milligram/1 milliliter conventional release oral solution (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Clorquinaldol 30 mg/g and hydrocortisone butyrate 1 mg/g cutaneous ointment |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely phenothrin 2 milligram/1 milliliter conventional release cutaneous lotion (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| midazolam (como clorhidrato de midazolam) 2 mg/ml de solución para administración oral |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Clorquinaldol 30 mg/g and hydrocortisone butyrate 1 mg/g cutaneous cream |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fluoruro de sodio 2 mg/1 g solución para administración oromucosa |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ibuprofeno 50 miligramos/1 gramo y levomentol 30 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Lactic acid 50 mg/g and urea 100 mg/g cutaneous cream |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente retinol 4000 unidades internacionales y vitamina D 400 unidades internacionales por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benzocaína 20 miligramos/1 gramo y salicilamida 50 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 15 miligramos/1 gramo y sulfato de neomicina 5 miligramos/1 gramo, ungüento de liberación convencional para aplicación ótica y ocular (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ditranol 2,5 miligramos/1 gramo y ácido salicílico 16 miligramos/1 gramo en gel de liberación convencional para administración dérmica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dipropionato de betametasona 640 microgramos/1 gramo y clotrimazol 10 miligramos/1 gramo crema de liberación convencional para administración dérmica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hydrocortisone 10 mg/g and oxytetracycline (as oxytetracycline hydrochloride) 30 mg/g cutaneous ointment |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 15 miligramos/1 mililitro y sulfato de neomicina 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para gotas de administración ótica u ocular (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente betametasona (como fosfato sódico de betametasona) 1 mg/1 mililitro y sulfato de neomicina 5 mg/1 mililitro, gotas de liberación convencional para administración ótica, ocular y nasal (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely carbomer-980 2 milligram/1 gram conventional release eye gel (clinical drug) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely hydrocortisone acetate 10 milligram/1 gram and sodium fusidate 20 milligram/1 gram conventional release cutaneous ointment (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Product containing precisely benzoic acid 60 milligram/1 gram and salicylic acid 30 milligram/1 gram conventional release cutaneous cream (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hydrocortisone 2 mg/g and lidocaine hydrochloride 10 mg/g cutaneous spray |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Fusidic acid 20 mg/g and hydrocortisone acetate 10 mg/g cutaneous cream |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clindamicina (como fosfato de clindamicina) 10 miligramos/1 gramo y peróxido de benzoilo 50 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| producto que contiene exactamente ácido láctico 40 miligramos/1 gramo y ácido salicílico 120 miligramos/1 gramo, gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| Econazole nitrate 10 mg/g and hydrocortisone 10 mg/g cutaneous cream |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| Hydrocortisone 10 mg/g and miconazole nitrate 20 mg/g cutaneous ointment |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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| Product containing precisely hydrocortisone 10 milligram/1 gram and miconazole nitrate 20 milligram/1 gram conventional release cutaneous cream (clinical drug) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
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