| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 800 microgramos/2 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tobramicina (como sulfato de tobramicina) 80 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 500 microgramos/1 mililitro y metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metadona 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente netilmicina (como sulfato de netilmicina) 200 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 20000 unidades/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetonida de triamcinolona 80 mg/2 ml por cada jeringa de suspensión inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nedocromilo sódico 2 miligramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente budesonida 100 microgramos y fumarato de formoterol dihidrato 6 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína10 miligramos/1 mililitro y acetato de metilprednisolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cisatracurio (como besilato de cisatracurio) 20 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente budesonida 200 microgramos y fumarato de formoterol dihidrato 6 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de succinilcolina 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hierro (como hierro dextran) 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 50 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 60 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 125 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 250 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fitomenadiona 2 miligramos/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 50 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 25 microgramos por cada disparo de suspensión presurizada de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 100 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 250 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente propionato de fluticasona 500 microgramos y salmeterol (como xinafoato de salmeterol) 50 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucosa anhidra 50 g/l y cloruro de potasio 3 g/l solución para infusión, bolsa |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 3 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prociclidina 10 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 200 miligramos/100 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clindamicina (como fosfato de clindamicina) 300 miligramos/2 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de denominador de potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Dexamethasone isonicotinate 20 microgram and tramazoline hydrochloride 120 microgram/actuation nasal spray |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de potasio 2 g/l y cloruro de sodio 9 g/l por cada bolsa de solución para infusión |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |