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1953005: deficiencia congénita del pigmento de la piel (trastorno)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
4374015 Congenital deficiency of pigment of skin en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4375019 Congenital deficiency of pigment of skin, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
747753014 Congenital deficiency of pigment of skin (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
849632016 deficiencia congénita del pigmento de la piel es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
849633014 deficiencia congénita del pigmento de la piel (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

36 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Congenital deficiency of pigment of skin Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin morfología asociada hipopigmentación true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin es un[a] anomalía pigmentaria congénita de la piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin es un[a] anomalía congénita de piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin es un[a] lesión de la piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin es un[a] anomalía congénita de piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin es un[a] Hypopigmentation of skin (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin morfología asociada hipopigmentación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital deficiency of pigment of skin morfología asociada hipopigmentación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital deficiency of pigment of skin sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital deficiency of pigment of skin ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin es un[a] anomalías cutáneas pigmentarias congénitas true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin morfología asociada deficiencia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin morfología asociada hipopigmentación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital deficiency of pigment of skin ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital deficiency of pigment of skin sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de piebaldismo y neuropatías es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Phylloid hypomelanosis (disorder) es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Albinism es un[a] False Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital oculocutaneous hypopigmentation es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hypopigmentation-immunodeficiency disease es un[a] False Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
albinoidismo es un[a] False Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Oculocutaneous albinism es un[a] False Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Waardenburg tipo 3 es un[a] False Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipopigmentación oculocerebral tipo Preus es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
piebaldismo es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de sordera, ceguera e hipopigmentación tipo yemenita (trastorno) es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de albinismo con sordera (trastorno) es un[a] False Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de sordera, vitiligo y acalasia es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Waardenburg syndrome es un[a] True Congenital deficiency of pigment of skin relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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