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199531009: Fetal hereditary disease (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Aug 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1293816014 feto con enfermedad hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1358108011 feto con enfermedad hereditaria (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3011641019 Foetus with hereditary disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
306590012 Fetus with hereditary disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3985141000209115 enfermedad hereditaria fetal (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3985151000209118 enfermedad hereditaria fetal es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5424615012 Fetal hereditary disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5424616013 Fetal hereditary disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5437930016 Hereditary disorder of fetus en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
584171016 Fetus with hereditary disease (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


8 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) ocurrencia período fetal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) es un[a] anomalía fetal conocida o sospechada false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) es un[a] Hereditary disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) es un[a] trastorno fetal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) ocurrencia período fetal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) sitio del hallazgo Fetal structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad hereditaria fetal (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Haemoglobin Bart's hydrops syndrome es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Bartter syndrome antenatal type 1 (disorder) es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Bartter syndrome antenatal type 2 (disorder) es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome hidroletalus (trastorno) es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
fibrosis quística fetal es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome encapsulante fetal (trastorno) es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agenesia o hipoplasia cerebrorrenogenitourinaria fetal letal (trastorno) es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 12 es un[a] True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
sospecha de enfermedad fetal hereditaria (situación) hallazgo asociado True enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
feto con enfermedad hereditaria - nacido (trastorno) es un[a] False enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
feto con enfermedad hereditaria con problema prenatal es un[a] False enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
feto con enfermedad hereditaria no especificada es un[a] False enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
feto con enfermedad hereditaria, SAI es un[a] False enfermedad hereditaria fetal (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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