205819008: Multiple pterygium syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple

\hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Movement disorder\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Motor dysfunction (finding)\Akinesia\síndrome de pterigión múltiple

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\lesión de partes blandas\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple

\Neurological finding\hallazgo en el sistema nervioso motor\Motor dysfunction (finding)\Akinesia\síndrome de pterigión múltiple

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\Movement disorder\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\Disorder of soft tissue\lesión de partes blandas\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\síndrome de pterigión múltiple
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de pterigión múltiple

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de pterigión múltiple	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	Akinesia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	morfología asociada	membrana congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	trastorno hereditario del tegumento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	anomalía congénita de piel	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	lesión de la piel	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	interpreta	movimiento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	Movement disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	anomalía congénita del sistema musculoesquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	sitio del hallazgo	estructura de la extremidad	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de pterigión múltiple	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	Congenital anomaly of limb	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	sitio del hallazgo	estructura musculoesquelética de extremidad	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	Disorder of musculoskeletal system	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de pterigión múltiple	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de pterigión múltiple	sitio del hallazgo	estructura de la extremidad	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	artrogriposis (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	es un[a]	trastorno de extremidad (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	morfología asociada	Contracture (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	sitio del hallazgo	estructura articular de extremidad	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de pterigión múltiple	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple	sitio del hallazgo	estructura musculoesquelética de extremidad	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Lethal multiple pterygium syndrome (disorder)	es un[a]	True	síndrome de pterigión múltiple	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked lethal multiple pterygium syndrome (disorder)	es un[a]	True	síndrome de pterigión múltiple	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de pterigión múltiple autosómico dominante (trastorno)	es un[a]	True	síndrome de pterigión múltiple	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1295631017	síndrome de pterigión múltiple	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1359906015	síndrome de pterigión múltiple (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
315618013	Multiple pterygium syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
591240018	Multiple pterygium syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)