21367009: forma variante de albúmina, autosómica dominante (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\Autosomal dominant variant form of albumin

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Autosomal dominant variant form of albumin	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	es un[a]	Thyroxine transport defect (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	es un[a]	trastorno hereditario del aparato reproductor	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	es un[a]	Hereditary disorder of endocrine system (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Autosomal dominant variant form of albumin	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Autosomal dominant variant form of albumin	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	interpreta	Biological transport, function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal dominant variant form of albumin	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
35885010	Autosomal dominant variant form of albumin	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
750653014	Autosomal dominant variant form of albumin (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
896306017	forma variante de albúmina, autosómica dominante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
896307014	forma variante de albúmina, autosómica dominante (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module