| Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
| 1208681014 |
Developmental abnormality |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1436172012 |
anomalía congénita |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1548592012 |
deformidad del desarrollo |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1562238013 |
deformidad del desarrollo (anomalía morfológica) |
es |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 183282017 |
Developmental anomaly |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188572017 |
Developmental malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188573010 |
Developmental anomaly, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188574016 |
Developmental defect, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188575015 |
Congenital anomaly, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190332014 |
Anomalous formation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190333016 |
Abnormal development, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190334010 |
Congenital abnormality, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190335011 |
Malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190336012 |
Developmental malformation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190337015 |
Developmental defect |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190338013 |
Dysgenesis |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190339017 |
Anomalous formation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190340015 |
Abnormal development |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190341016 |
Malformation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190342011 |
Congenital malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190343018 |
Congenital defect, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190344012 |
Congenital deformity, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190345013 |
Dysgenesis, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 750678013 |
Developmental anomaly (morphologic abnormality) |
en |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 896367011 |
deformidad congénita |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896368018 |
defecto congénito |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896369014 |
disgenesia |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896370010 |
desarrollo anormal |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896371014 |
deformidad congénita (anomalía morfológica) |
es |
descripción completa |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| aganglionosis del plexo de Auerbach |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| defecto del tabique auricular a través de orificio de seno coronario (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| tejido accesorio sobre valva de válvula troncal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Right posterior open bite |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Left posterior open bite |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| agnacia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| sinotia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Derencephalus |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Marshall syndrome |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| atretocéfalo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hipospadias peniano |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| acefalotórax |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| monstruo con anomalías craneales |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Prader-Willi syndrome |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| acefalogáster |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Congenital hernia of foramen of Morgagni (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| hernia congénita del agujero de Bochdalek |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| Ectromelia of upper limb |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Completely unroofed coronary sinus defect in left atrium (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Completely unroofed coronary sinus defect in left atrium (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hidrocefalia congénita causada por toxoplasmosis |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| defecto del seno coronario en la aurícula izquierda |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| defecto del seno coronario en la aurícula izquierda |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| acefalobraquia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| vestigio de remanente gastrointestinal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| conducto de Gartner persistente |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Ulerythema ophryogenes (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Ectodermal dysplasia with tooth-nail-sweating defect (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disqueratosis congénita |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| discromatosis simétrica de las extremidades |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis simple superficial |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome dento-óculo-cutáneo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epidermólisis bullosa simple con pigmentación manchada |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis bullosa progresiva de la zona de unión (neurotrófica) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Berlín |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| dedos hipocráticos congénitos |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Keratoderma due to Dowling-Meara type epidermolysis bullosa simplex (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| puntillado palmar debido a enfermedad de Darier (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| apéndice auricular izquierdo - derecho - yuxtaposición |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Epidermolysis bullosa simplex, Ogna type (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| pénfigo crónico benigno familiar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| eritrodermia ictiosiforme congénita |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Keratosis pilaris atrophicans (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| epidermólisis bullosa simple de manos y pies |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Keratosis rubra pilaris (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| fibroelastosis endocárdica de aurícula izquierda (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| queratodermia palmoplantar papuloverrugosa de Jakac-Wolf (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Basan |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome odontotricomélico |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Junctional epidermolysis bullosa (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis bullosa simple con hipodoncia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de alopecia, distrofia ungueal, complicaciones oftálmicas, disfunción tiroidea, hipohidrosis, efélides, enteropatía e infecciones respiratorias |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| eritrodermia ictiosiforme |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Dominant dystrophic epidermolysis bullosa with absence of skin |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| queratodermia de los surcos plantares |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica con defecto de las uñas |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Kirman |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica con defecto de sudoración |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica de Roselli-Gulinetti |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Pachyonychia congenita syndrome |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defectos de los dientes-uñas |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epidermólisis bullosa simple autosómica recesiva mortal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Papillon-Lefèvre syndrome |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Flynn-Aird |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmico con defectos de los dientes y sudor |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Dystrophic epidermolysis bullosa inverse type (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome laringo-onico-cutáneo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia craneoectodérmica |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis bullosa hereditaria (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Epidermolysis bullosa pruriginosa (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| acropaquia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica congénita de la cara |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| genodermatosis |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| queratodermia areata |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis bullosa benigna distrófica recesiva generalizada (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| eritroqueratodermia variabilis |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica tipo Greither |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de carcinoma esofágico por queratodermia palmoplantar (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Interrupted right inferior vena cava (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epidermólisis bullosa de la zona de unión mitigada |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| anomalía de los pliegues cutáneos reticulopigmentados |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes-uñas |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de dientes y uñas de Fried |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Progressive recessive dystrophic epidermolysis bullosa (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hiperqueratosis palmoplantar y esclerodactilia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Pachyonychia congenita type III of Schafer-Brunauer (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| epidermólisis distrófica bullosa |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hypertrophic Darier's disease (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica, sindactilia y pili torti |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia ungueal, anquilobléfaron y pelo ensortijado (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| eritroqueratodermia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| queratodermia con sordera (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Junctional epidermolysis bullosa gravis of Herlitz (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia facial focal dérmica familiar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Acrokeratosis verruciformis of Hopf (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome tricodental |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enanismo, alopecia, seudoanodoncia, cutis laxo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Ectodermal dysplasia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |