| Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
| 1208681014 |
Developmental abnormality |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1436172012 |
anomalía congénita |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1548592012 |
deformidad del desarrollo |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1562238013 |
deformidad del desarrollo (anomalía morfológica) |
es |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 183282017 |
Developmental anomaly |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188572017 |
Developmental malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188573010 |
Developmental anomaly, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188574016 |
Developmental defect, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188575015 |
Congenital anomaly, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190332014 |
Anomalous formation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190333016 |
Abnormal development, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190334010 |
Congenital abnormality, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190335011 |
Malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190336012 |
Developmental malformation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190337015 |
Developmental defect |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190338013 |
Dysgenesis |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190339017 |
Anomalous formation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190340015 |
Abnormal development |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190341016 |
Malformation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190342011 |
Congenital malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190343018 |
Congenital defect, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190344012 |
Congenital deformity, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190345013 |
Dysgenesis, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 750678013 |
Developmental anomaly (morphologic abnormality) |
en |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 896367011 |
deformidad congénita |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896368018 |
defecto congénito |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896369014 |
disgenesia |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896370010 |
desarrollo anormal |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896371014 |
deformidad congénita (anomalía morfológica) |
es |
descripción completa |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| displasia cerebro-facio-torácica (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de coloboma, cardiopatía congénita, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual y anomalías auditivas (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de braquimorfismo con onicodisplasia y disfalangismo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de atresia de coanas, pérdida de la audición, defecto cardíaco y dismorfismo craneofacial (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| contractura con displasia ectodérmica y síndrome de hendidura orofacial (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| síndrome craneofacial-cubital-renal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de craneosinostosis con malformación de Dandy-Walker e hidrocefalia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| síndrome de craneosinostosis con dismorfismo facial y braquidactilia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de craneosinostosis y calcificación intracraneal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| craneosinostosis tipo Boston (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| leucoencefalopatía quística sin megalencefalia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de condrodisplasia con trastorno del desarrollo sexual (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipertricosis cervical y neuropatía periférica (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de inmunodeficiencia combinada severa, microcefalia, retardo del crecimiento y sensibilidad a radiación ionizante (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome cerebro-oculo-nasal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome cerebro-oculo-nasal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo cardíaco valvular (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de sordera con displasia esquelética y granuloma de labio (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Frank-Ter-Haar (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de alopecia, contractura, enanismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de alopecia, contractura, enanismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de alopecia, contractura, enanismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Alport, discapacidad intelectual, hipoplasia mediofacial y eliptocitosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de displasia ectodérmica anhidrótica, inmunodeficiencia, osteopetrosis y linfedema |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia ectodérmica anhidrótica, inmunodeficiencia, osteopetrosis y linfedema |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| calcificación cerebral tipo Rajab (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| craneosinostosis tipo Boston (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Ehlers-Danlos tipo contractura muscular (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de amaurosis e hipertricosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| torsión interna congénita de ambas tibias (hallazgo) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de conodisplasia craneofacial (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de atrofia coroidea y alopecia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Ehlers-Danlos con heterotopía periventricular (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de dimelia diplopodia de peroné (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Filippi (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de disinostosis craneofacial (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ectrodactilia y distrofia macular (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| agenesia de núcleos del tronco encefálico (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| placenta fragmentada (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| braquidactilia de la mano |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sinbraquidactilia de la mano |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| braquifalangia de dedo de pie (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| transposición penoescrotal congénita |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| transposición penoescrotal congénita |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Chudley Lowry Hoar (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de malformación capilar de labio inferior, malformación linfática de cara y cuello, asimetría de cara y extremidades y crecimiento excesivo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de malformación capilar de labio inferior, malformación linfática de cara y cuello, asimetría de cara y extremidades y crecimiento excesivo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de malformación capilar de labio inferior, malformación linfática de cara y cuello, asimetría de cara y extremidades y crecimiento excesivo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de malformación capilar de labio inferior, malformación linfática de cara y cuello, asimetría de cara y extremidades y crecimiento excesivo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome cerebro-óculo-dento-aurículo- esquelético (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Fine-Lubinsky (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de defecto del pelo con fotosensibilidad y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Hall Riggs (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de defecto cardíaco y acortamiento de las extremidades (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome corazón-mano tipo 3 (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de baja estatura con pterigión cervical y cardiopatía congénita (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de baja estatura con pterigión cervical y cardiopatía congénita (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de linfedema e hipoparatiroidismo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de sordera, hipoplasia del esmalte dental y defecto ungueal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| síndrome de sordera, anomalía genital, sinostosis metacarpiana y metatarsiana (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| síndrome de sordera y discapacidad intelectual, tipo Martin Probst (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de dentinogénesis imperfecta, baja estatura, pérdida de la audición y discapacidad intelectual (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| dermo-odonto displasia (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| queratodermia palmoplantar difusa y acrocianosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome hidroletalus (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de cráneo en hoja de trébol con múltiples anomalías congénitas (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| síndrome de sordera, ceguera e hipopigmentación tipo yemenita (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sordera, hipoplasia del esmalte dental y defecto ungueal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| malformación congénita de lengua, boca y faringe |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome corazón-mano tipo 2 (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera, anomalía genital, sinostosis metacarpiana y metatarsiana (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| dermatosteólisis, tipo kirguisa (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de condrodisplasia, dentinogénesis imperfecta, laxitud articular |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| enfermedad de Hirschsprung con hipoplasia ungueal y dismorfismo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| Oromandibular-limb hypogenesis spectrum |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de retraso global del desarrollo, osteopenia, síndrome de defecto ectodérmico (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| anquilosis glosopalatina (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| anquilosis glosopalatina (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de hidrocefalia, malformación cardíaca, hueso denso (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hidrocefalia, malformación cardíaca, hueso denso (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de malformación cerebral, cardiopatía congénita, polidactilia postaxial |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de malformación cerebral, cardiopatía congénita, polidactilia postaxial |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome branquigénico con sordera (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de discapacidad intelectual, epilepsia, nariz bulbosa (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica hidrótica, tipo Halal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica hidrótica, tipo Halal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| displasia ectodérmica hidrótica, tipo Halal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Holmes Gang (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| infección que ocasiona anomalía congénita (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipertricosis y aspecto facial acromegaloide (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipertricosis y aspecto facial acromegaloide (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de retraso del crecimiento, alopecia, pseudoanodoncia y atrofia óptica (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Juberg Hayward (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Juberg Hayward (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Juberg Hayward (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Juberg Marsidi (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| microftalmía con anomalía cerebral y digital (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipotonía infantil portorriqueña (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de hipotonía infantil portorriqueña (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de hipotonía infantil portorriqueña (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
FHIR