| Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
| 1208681014 |
Developmental abnormality |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1436172012 |
anomalía congénita |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1548592012 |
deformidad del desarrollo |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1562238013 |
deformidad del desarrollo (anomalía morfológica) |
es |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 183282017 |
Developmental anomaly |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188572017 |
Developmental malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188573010 |
Developmental anomaly, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188574016 |
Developmental defect, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 188575015 |
Congenital anomaly, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190332014 |
Anomalous formation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190333016 |
Abnormal development, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190334010 |
Congenital abnormality, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190335011 |
Malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190336012 |
Developmental malformation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190337015 |
Developmental defect |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190338013 |
Dysgenesis |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190339017 |
Anomalous formation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190340015 |
Abnormal development |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190341016 |
Malformation |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190342011 |
Congenital malformation, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190343018 |
Congenital defect, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190344012 |
Congenital deformity, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 190345013 |
Dysgenesis, NOS |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 750678013 |
Developmental anomaly (morphologic abnormality) |
en |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 896367011 |
deformidad congénita |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896368018 |
defecto congénito |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896369014 |
disgenesia |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896370010 |
desarrollo anormal |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 896371014 |
deformidad congénita (anomalía morfológica) |
es |
descripción completa |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de útero doble, hemivagina y agenesia renal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de útero doble, hemivagina y agenesia renal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de anomalía de Duane, miopatía y escoliosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| epidermólisis bullosa distrófica de uñas solamente (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| epidermólisis bullosa distrófica de uñas solamente (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de distrofia endotelial, hipoplasia de iris, catarata congénita y adelgazamiento del estroma (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipogonadismo hipergonadotrófico masculino, discapacidad intelectual y anomalías esqueléticas (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Meacham (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Meacham (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Meacham (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Toriello-Carey (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disgenesia caudal familiar (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome laringo-onico-cutáneo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ceguera (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 10 (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 5 (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 8 (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de osteoesclerosis, retraso del desarrollo y craneosinostosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de hipoplasia pulmonar, agonadismo, dextrocardia y hernia diafragmática (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar, inversión sexual 46,XX y predisposición al carcinoma escamocelular (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| queratodermia palmoplantar, tipo Nagashima (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de hipoplasia pancreática, diabetes mellitus y cardiopatía congénita (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de paraplejía espástica, discapacidad intelectual e hiperqueratosis palmoplantar (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de conducto arterioso permeable, válvula aórtica bicúspide y anomalías de mano (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Perlman (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalía auriculoocular y fisura de labio (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de anomalía de Duane, miopatía y escoliosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar, inversión sexual 46,XX y predisposición al carcinoma escamocelular (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Ackerman (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| malformación congénita de sistema nervioso autónomo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar con sordera (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| aganglionosis de intestino grueso (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ptosis disgenética congénita |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita del desarrollo de conducto cístico (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hendidura mediana de labio superior, lipoma de cuerpo calloso y pólipo cutáneo (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Gómez-López-Hernández (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| epidermólisis bullosa simple basal (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| escleroterapia de malformación vascular de órbita con guía fluoroscópica |
morfología objeto directo del procedimiento (atributo) |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| escleroterapia de malformación vascular de órbita con guía fluoroscópica |
morfología objeto indirecto del procedimiento |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de osteodisplasia endocrina cerebral |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de osteodisplasia endocrina cerebral |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de osteodisplasia endocrina cerebral |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome faciocardiorrenal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de complejo de Fallot con discapacidad intelectual y retraso del crecimiento |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| epidermólisis bullosa simple con distrofia muscular |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome faciocardiorrenal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| fibrofoliculoma múltiple familiar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Congenital absence of ovary |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Okamoto (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microcefalia, convulsiones, discapacidad intelectual y enfermedad cardíaca |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipoplasia y coloboma de cartílago alar con telecanto (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de macrostomía, apéndice preauricular y oftalmoplejía externa |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de macrocefalia, alopecia, cutis laxo y escoliosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de macrocefalia, alopecia, cutis laxo y escoliosis (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microlisencefalia y micromelia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Ramos Arroyo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sindactilia, telecanto y malformaciones anogenitales y renales |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de microbraquicefalia, ptosis y fisura de labio |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de sindactilia, telecanto y malformaciones anogenitales y renales |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de hipotricosis con degeneración macular juvenil |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Stern Lubinsky |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Simpson-Golabi-Behmel syndrome (disorder) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| embriopatía causada por micofenolato mofetilo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ósea terminal y defecto pigmentario |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Simpson Golabi Behmel tipo 2 |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microbraquicefalia, ptosis y fisura de labio |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| miopatía de los nativos norteamericanos |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de falta de erupción dental, hipoplasia maxilar y genu valgo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de falta de erupción dental, hipoplasia maxilar y genu valgo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| trastorno similar al síndrome de Noonan con pelo anágeno caduco (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| trastorno similar al síndrome de Noonan con pelo anágeno caduco (trastorno) |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de pelo retorcido y onicodisplasia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de pterigión, anomalía cardíaca, herencia autosómica recesiva, defecto vertebral, anomalía auricular y defecto radial |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalía faciodigital con la secuencia de Pierre Robin |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalía faciodigital con la secuencia de Pierre Robin |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de disostosis espondilocostal con atresia anal y malformaciones genitourinarias |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| fisura de la línea media de labio inferior |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de bocio multinodular, riñones quísticos y polidactilia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microlisencefalia y micromelia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de cardiopatía polivalvular |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disqueratosis congénita con retinopatía exudativa bilateral |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| displasia osteodisplásica microcefálica tipo Saul Wilson |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| clastotrix |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tricotiodistrofia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia tímica, renal, anal y pulmonar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia toracolaringopélvica |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| epidermólisis bullosa distrófica generalizada recesiva severa |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de inversión sexual y disgenesia renal, suprarrenal y pulmonar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de inversión sexual y disgenesia renal, suprarrenal y pulmonar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de inversión sexual y disgenesia renal, suprarrenal y pulmonar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de inversión sexual y disgenesia renal, suprarrenal y pulmonar |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| clastotrix |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microcoria y nefrosis congénita |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| tricotiodistrofia |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de discapacidad intelectual severa, epilepsia, anomalías anales e hipoplasia falángica distal |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Renier-Gabreels-Jasper |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| dermólisis bullosa transitoria del recién nacido |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| deformidad congénita de miembro superior izquierdo |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| quistes gingivales del lactante |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de queratosis folicular, enanismo y atrofia cerebral |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Parkes Weber |
morfología asociada |
False |
deformidad del desarrollo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
FHIR