21412009: anemia sideroblástica refractaria a piridoxina ligada al cromosoma X (trastorno)

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• \Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\Cytopenia (finding)\recuento de glóbulos rojos por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Congenital anemia\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
• \Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Congenital anemia\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
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• \enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
• \enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Congenital anemia\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
• \enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Sideroblastic anemia\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
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• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
• \enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\Inherited disorder of porphyrin metabolism (disorder)\anemia sideroblástica ligada al cromosoma X (trastorno)\X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia
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Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
35945017	X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
481018014	X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
750705019	X chromosome-linked pyridoxine refractory sideroblastic anemia (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
896416014	anemia sideroblástica refractaria a piridoxina ligada al cromosoma X	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
896417017	anemia sideroblástica refractaria a piridoxina ligada al cromosoma X (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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