2241003: ausencia de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario ligado al sexo\enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroxine transport defect (disorder)\X-linked absence of thyroxine-binding globulin

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	es un[a]	enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	es un[a]	Thyroxine transport defect (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	interpreta	Biological transport, function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
X-linked absence of thyroxine-binding globulin	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Exception: Access violation

Access violation

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
4879017	X-linked absence of thyroxine-binding globulin	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
751815013	X-linked absence of thyroxine-binding globulin (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
850338010	ausencia de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
850339019	ausencia de globulina ligadora de tiroxina ligada al cromosoma X (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module