| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 59 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| discapacidad intelectual severa y paraplejía espástica progresiva |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica mitocondrial relacionada con MT-ATP6 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 69 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 60 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 66 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 14 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria debida a repetición de la hélice beta de tectonina con 2 mutaciones (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 16 (trastorno) |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 38 (trastorno) |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica, atrofia óptica y neuropatía y trastorno relacionado con paraplejía espástica, atrofia óptica y neuropatía |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de cifoescoliosis, atrofia lateral de la lengua y paraparesia espástica hereditaria (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 76 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia posnatal, hipotonía infantil, diplejía espástica, disartria y discapacidad intelectual |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 78 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica compleja autosómica recesiva debida a disfunción de la vía de Kennedy (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica, retraso severo del desarrollo y epilepsia (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 35 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9A |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 9B |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 75 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica tipo 15 |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica con paraplejía espástica (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 36 |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 44 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 46 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 53 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 54 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 57 |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 55 |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica, atrofia óptica y neuropatía |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 32 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 64 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 63 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 61 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica con enfermedad de Paget ósea |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 18 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 25 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 29 |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica, glaucoma y discapacidad intelectual |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica, nefritis y sordera |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Spastic paraplegia, facial cutaneous lesion syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 15 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 21 |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 43 (disorder) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 67 (disorder) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 58 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 70 (trastorno) |
es un[a] |
True |
paraplejía espástica hereditaria complicada |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|