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230261006: Complicated hereditary spastic paraplegia (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1306565015 paraplejía espástica hereditaria complicada es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1370819014 paraplejía espástica hereditaria complicada (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
345079019 Complicated hereditary spastic paraplegia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
618045016 Complicated hereditary spastic paraplegia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


59 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica hereditaria complicada morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria complicada curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria complicada morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria complicada interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria complicada tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria complicada morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada es un[a] Hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria complicada ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo Structure of central nervous system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria complicada es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria complicada es un[a] enfermedad espinocerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria complicada morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria complicada ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria complicada ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria complicada sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 59 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual severa y paraplejía espástica progresiva es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica mitocondrial relacionada con MT-ATP6 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 69 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 60 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 66 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 14 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria debida a repetición de la hélice beta de tectonina con 2 mutaciones (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 16 (trastorno) es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 38 (trastorno) es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica, atrofia óptica y neuropatía y trastorno relacionado con paraplejía espástica, atrofia óptica y neuropatía es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de cifoescoliosis, atrofia lateral de la lengua y paraparesia espástica hereditaria (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 76 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia posnatal, hipotonía infantil, diplejía espástica, disartria y discapacidad intelectual es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 78 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica compleja autosómica recesiva debida a disfunción de la vía de Kennedy (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, retraso severo del desarrollo y epilepsia (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 35 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9A es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 9B es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 75 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 15 es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica con paraplejía espástica (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 36 es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 44 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 46 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 53 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 54 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 57 es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 55 es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, atrofia óptica y neuropatía es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 32 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 64 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 63 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 61 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica con enfermedad de Paget ósea es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 18 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 25 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 29 es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, glaucoma y discapacidad intelectual es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, nefritis y sordera es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, facial cutaneous lesion syndrome (disorder) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] False paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 15 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 21 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 43 (disorder) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Autosomal recessive spastic paraplegia type 67 (disorder) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 58 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 70 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria complicada relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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