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234446004: Congenital von Willebrand's disease (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Nov 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1153517019 enfermedad de von Willebrand congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1153518012 enfermedad de von Willebrand congénita (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    2839593011 Congenital von Willebrand disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    351268018 Congenital von Willebrand's disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    351269014 vWD - Congenital von Willebrand's disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    622765010 Congenital von Willebrand's disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    enfermedad de von Willebrand congénita tiene interpretación anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    enfermedad de von Willebrand congénita interpreta función hemostática false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    enfermedad de von Willebrand congénita es un[a] enfermedad congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand congénita ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    enfermedad de von Willebrand congénita sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand congénita tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo en el sistema hemostático false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand congénita es un[a] trastorno de von Willebrand false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand congénita sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    enfermedad de von Willebrand, tipo IIF es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 1A (trastorno) es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand, tipo 1 ^A^ es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand tipo IA es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand tipo 2A es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad de von Willebrand tipo 2B es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo I es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo II es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III es un[a] False enfermedad de von Willebrand congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

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