234620006: Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - dysfunctional factor (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\edema (hallazgo)\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\...

\Angioedema due to disorder of kinin metabolism\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante

\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema inmunitario\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\Disorder of immune function (disorder)\trastorno hereditario del sistema inmunitario\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\Primary immune deficiency disorder (disorder)\Disorder of complement\Complement deficiency disease\defecto del factor regulador del complemento\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of immune structure (disorder)\defecto del factor regulador del complemento\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema inmunitario\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\Angioedema due to disorder of kinin metabolism\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	Pathological process (attribute)	Abnormal immune process (qualifier value)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	Pathological process (attribute)	Abnormal immune process (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	trastorno hereditario del sistema inmunitario	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	defecto del factor regulador del complemento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	morfología asociada	angioedema (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	Angioedema due to disorder of kinin metabolism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	agente causal	Kallidin I (substance)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	morfología asociada	inflamación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo del sistema inmunológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	angioedema hereditario	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es un[a]	angioedema producido por trastorno del inhibidor de la C1 esterasa (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	morfología asociada	urticaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	sitio del hallazgo	estructura del sistema inmunológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1325559015	deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1325562017	angioedema hereditario - tipo 2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1325563010	edema angioneurótico hereditario - tipo 2	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1388789016	deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 - factor disfuncionante (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2161483018	Hereditary angioedema - type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351541019	Hereditary angio-edema - type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351542014	Hereditary angioneurotic edema - type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351543016	Hereditary angio-oedema - type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351544010	Hereditary angioneurotic oedema - type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351545011	C1 esterase inhibitor deficiency - type 2	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351546012	Hereditary C1 esterase inactivity	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351547015	Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - dysfunctional factor	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622965015	Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - dysfunctional factor (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)