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234962001: Amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1307819015 amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1372066016 amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
352125013 Amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
623350018 Amelogenesis imperfecta - hypoplastic autosomal dominant - smooth (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve es un[a] trastorno hereditario del tubo digestivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve sitio del hallazgo estructura del esmalte dental false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve sitio del hallazgo estructura del esmalte dental false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve sitio del hallazgo estructura del esmalte dental true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve es un[a] amelogénesis imperfecta, tipo hipoplásica true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve sitio del hallazgo estructura de tejido duro de diente (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve morfología asociada hipoplasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve sitio del hallazgo Jaw region structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amelogénesis imperfecta - hipoplásica autosómica dominante - leve sitio del hallazgo estructura de tejido duro de diente (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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