Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | morfología asociada | estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | es un[a] | trastorno hereditario del tubo digestivo | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | es un[a] | Autosomal dominant hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | ocurrencia | congénito | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | morfología asociada | Hypoplasia (morphologic abnormality) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | morfología asociada | anomalía congénita | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura del esmalte dental | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura del esmalte dental | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura del esmalte dental | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | es un[a] | amelogénesis imperfecta, tipo hipoplásica | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | ocurrencia | congénito | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | morfología asociada | deformidad del desarrollo | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de tejido duro de diente (estructura corporal) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | sitio del hallazgo | Jaw region structure | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | morfología asociada | hipoplasia congénita | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | ocurrencia | congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| amelogénesis imperfecta, variante hipoplásica autosómica dominante con superficie dental rugosa (trastorno) | sitio del hallazgo | estructura de tejido duro de diente (estructura corporal) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets