23536000: Iodotyrosyl coupling defect (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\Goiter\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\bocio dihormonogénico\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	interpreta	Thyroid hormone measurement (procedure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	sitio del hallazgo	glándula tiroidea [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	morfología asociada	Enlargement (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	es un[a]	Hypothyroidism	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	es un[a]	Inherited disorder of thyroid metabolism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	es un[a]	bocio dihormonogénico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	morfología asociada	hiperplasia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	morfología asociada	hiperplasia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	morfología asociada	Enlargement (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	sitio del hallazgo	glándula tiroidea [como un todo]	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	es un[a]	hipotiroidismo congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1223110012	Hypothyroidism due to coupling defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2422571000209112	defecto de acoplamiento de hormona tiroidea	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2422581000209110	defecto de acoplamiento congénito de hormona tiroidea	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3074508011	defecto de acoplamiento de yodotirosilo (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3074510013	defecto de acoplamiento de yodotirosilo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3074511012	hipotiroidismo debido a defecto de acoplamiento	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3074512017	defecto genético de la hormonogénesis tiroidea tipo III	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
39519010	Iodotyrosyl coupling defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
39520016	Congenital thyroid hormone coupling defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
39521017	GDTH III	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
39522012	Thyroid hormone coupling defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
39523019	Genetic defect in thyroid hormonogenesis III	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4590908018	GDTH III - genetic defect in thyroid hormonogenesis III	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
753068012	Iodotyrosyl coupling defect (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
901601017	defecto en el acople de la yodotirosina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
901602012	defecto congénito en el acople de hormonas tiroideas	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
901603019	defecto genético en la hormonogénesis tiroidea III	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
901604013	defecto en el acople de la yodotirosina (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module