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238056003: Homozygous hereditary coproporphyria (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota

\Digestive system finding (finding)\hallazgo relacionado con el hígado (hallazgo)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\Digestive system finding (finding)\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\trastorno hereditario del tubo digestivo\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of digestive system (disorder)\Disorder of digestive organ (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de hígado y/o vía biliar (trastorno)\enfermedad del hígado\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of porphyrin metabolism\Porphyria (disorder)\coproporfiria\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota
\enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of porphyrin metabolism\Porphyria (disorder)\Hepatic porphyria (disorder)\Hereditary coproporphyria\coproporfiria hereditaria homocigota

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
coproporfiria hereditaria homocigota	sitio del hallazgo	Liver structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
coproporfiria hereditaria homocigota	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
coproporfiria hereditaria homocigota	sitio del hallazgo	estructura de válvula pulmonar	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
coproporfiria hereditaria homocigota	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
coproporfiria hereditaria homocigota	sitio del hallazgo	Structure of central nervous system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
coproporfiria hereditaria homocigota	es un[a]	Hereditary coproporphyria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1325746014	coproporfiria hereditaria homocigota	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1388918010	coproporfiria hereditaria homocigota (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
356836018	Homozygous hereditary coproporphyria	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
356837010	Harderoporphyria	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
626885015	Homozygous hereditary coproporphyria (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)