FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

240086009: Myopathy with cytoplasmic inclusions (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1309531015 miopatía con inclusiones citoplásmicas es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1373773011 miopatía con inclusiones citoplásmicas (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
359692015 Myopathy with cytoplasmic inclusions en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
629180012 Myopathy with cytoplasmic inclusions (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


7 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
miopatía con inclusiones citoplásmicas Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía con inclusiones citoplásmicas morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía con inclusiones citoplásmicas es un[a] anomalía congénita del músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía con inclusiones citoplásmicas es un[a] trastorno de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía con inclusiones citoplásmicas morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía con inclusiones citoplásmicas ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía con inclusiones citoplásmicas morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía con inclusiones citoplásmicas sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía con inclusiones citoplásmicas ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
miopatía con inclusiones citoplásmicas morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
miopatía con inclusiones citoplásmicas sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
miopatía con inclusiones citoplásmicas sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
miopatía con inclusiones citoplásmicas es un[a] miopatía congénita con organelas subcelulares anormales false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía con inclusiones citoplásmicas ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
Inclusion body myopathy 2 (disorder) es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inclusion body myopathy with early-onset Paget disease and frontotemporal dementia (disorder) es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía relacionada con desmina con inclusiones similares a los cuerpos de Mallory es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía ligada al cromosoma X con autofagia excesiva (trastorno) es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión, contracturas articulares y oftalmoplejía es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía miofibrilar asociada con desmina (trastorno) es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión tipo 4 (trastorno) es un[a] True miopatía con inclusiones citoplásmicas relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start