Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| síndrome oculocerebrodental (trastorno) | es un[a] | True | displasia con mineralización defectuosa | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| enfermedad ósea hipofosfatémica autosómica dominante | es un[a] | True | displasia con mineralización defectuosa | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| raquitismo hipofosfatémico familiar ligado al cromosoma X, refractario a vitamina D | es un[a] | True | displasia con mineralización defectuosa | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de anomalía de osificación con retraso del desarrollo psicomotor (trastorno) | es un[a] | True | displasia con mineralización defectuosa | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
This concept is not in any reference sets