| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 21 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 43 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 62 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 45 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 67 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 59 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hereditary spastic paraplegia |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica con paraplejía espástica (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 2 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 36 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 4 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 44 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 46 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 53 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 54 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 32 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 23 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 64 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 63 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 61 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de paraplejía espástica con enfermedad de Paget ósea |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 18 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 25 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 10 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 6 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 29 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de paraplejía espástica, nefritis y sordera |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| paraplejía espástica tipo 11 autosómica recesiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica tipo 7 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de macrocefalia con paraplejía espástica y dismorfismo |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de paraplejía espástica, glaucoma y discapacidad intelectual |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| discapacidad intelectual severa y paraplejía espástica progresiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 27 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica mitocondrial relacionada con MT-ATP6 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 3 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 69 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 71 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica tipo 72 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 60 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 66 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 14 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria debida a repetición de la hélice beta de tectonina con 2 mutaciones (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 38 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 16 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 13 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 56 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 24 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica hereditaria pura ligada al cromosoma X |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microcefalia posnatal, hipotonía infantil, diplejía espástica, disartria y discapacidad intelectual |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 78 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica compleja autosómica recesiva debida a disfunción de la vía de Kennedy (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome progresivo de displasia espondiloepimetafisaria, talla baja, cuartos metatarsianos cortos y discapacidad intelectual |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Intellectual disability, spasticity, ectrodactyly syndrome |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9A |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 9B |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 73 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 75 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 77 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía nemalínica de inicio en la infancia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía nemalínica intermedia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 1 autosómica dominante |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 1 autosómica recesiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Steel |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| miopatía proximal con depleción mitocondrial focal |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 1 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica juvenil tipo 2 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| esclerosis lateral amiotrófica juvenil (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 3 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| esclerosis lateral amiotrófica juvenil tipo 5 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 6 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 7 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 8 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 9 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome oculorrenocerebeloso grave (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| esclerosis lateral amiotrófica tipo 10 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| necrosis estriatal bilateral infantil familiar (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| atrofia cerebral y cerebelosa progresiva (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 42 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 41 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 43 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 4 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| trastorno neurológico con cataratas y compromiso cardíaco letal infantil asociado a gen de inosina trifosfato pirofosfohidrolasa (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| maculopatía tóxica de ambos ojos causada por fármaco antipalúdico (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| odontoleucodistrofia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de hipomielinización, hipogonadismo hipogonadotrófico e hipodoncia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| epilepsia mioclónica progresiva tipo 7 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| encefalomielitis congénita progresiva por virus de la rubéola |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hiperostosis craneal interna (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| miopatía escapulohumeroperoneal distal progresiva (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| ataxia cerebelosa con apraxia oculomotora tipo 4 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno de neurodesarrollo asociado a gen PLAA |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de miopía, laxitud articular generalizada y baja estatura (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada a gen NKX6-2 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| miopatía mitocondrial autosómica dominante con intolerancia a ejercicio (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| leucoencefalopatía calcificante y displasia esquelética de inicio temprano (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |