| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| [X]sífilis congénita tardía, no especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| [X]sífilis congénita, no especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| infección congénita por Pseudomonas pyocyaneus |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Keutel |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| condrodistrofia malacia |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| condrodistrofia malacia |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hypoplastic chondrodystrophy |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Clutton's joints |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| condrodistrofia hiperplásica |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Keutel |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| polineuropatía sifilítica congénita tardía |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| otro hipotiroidismo congénito especificado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno del transporte de aminoácidos, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alteración del metabolismo de aminoácidos aromáticos, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra alteración especificada del metabolismo de los aminoácidos ramificados (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alteración del metabolismo de aminoácidos ramificados, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra alteración especificada del metabolismo de aminoácidos azufrados |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra alteración especificada del metabolismo de la histidina |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alteración del metabolismo de la histidina, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra alteración especificada del metabolismo del ciclo de la urea |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno del metabolismo del ciclo de la urea, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno del metabolismo de otros aminoácidos de cadena recta (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno del metabolismo de otros aminoácidos de cadena recta, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alteración del metabolismo de otro aminoácido especificado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alteración del metabolismo de otro aminoácido especificado, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alteración del metabolismo o transporte de aminoácidos, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra glucogenosis especificada (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glucogenosis, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| oxaluria, no clasificada en otra parte |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra hipercolesterolemia pura especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipercolesterolemia pura, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperlipidemia, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de lipoproteinas, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otros trastornos del metabolismo lipídico (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otro trastorno del metabolismo lipídico, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno del metabolismo lipídico, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| gota, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| porfiria, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otro trastorno del metabolismo de las purinas o pirimidinas, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra hiperbilirrubinemia congénita especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hiperbilirrubinemia congénita, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| otra mucopolisacaridosis especificada (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mucopolisacaridosis, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia inmunológica combinada, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| siringomielia o siringobulbia, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital hypertrophic pyloric stenosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microdeleción 14q22q23 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de microdeleción 14q22q23 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 14q22q23 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microdeleción 14q22q23 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Ogden |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| diente manchado, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| micrognatia, no especificada (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| prognatismo, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retrognatia, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mordida cruzada, no especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| mordida abierta, no especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| apiñamiento dental, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| separación anormal de los dientes, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| dientes impactados y no erupcionados, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| posición dental anómala, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tronco arterial único (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Keutel |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Jawad (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Jawad (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Jawad (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| divertículo esofágico adquirido, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Keutel |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| trastorno congénito de la glicosilación por alteración del miembro A de la familia 35 de portadores de solutos |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de nevo epidérmico papular con capas de células basales "en horizonte" |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de nevo epidérmico papular con capas de células basales "en horizonte" |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de leucoencefalopatía, accidente cerebrovascular isquémico y retinitis pigmentaria, autosómico recesivo (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de leucoencefalopatía, accidente cerebrovascular isquémico y retinitis pigmentaria, autosómico recesivo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de leucoencefalopatía, accidente cerebrovascular isquémico y retinitis pigmentaria, autosómico recesivo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de leucoencefalopatía, accidente cerebrovascular isquémico y retinitis pigmentaria, autosómico recesivo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| inmunodeficiencia combinada severa por deficiencia de CARD11 |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno del espectro autista por deficiencia del activador de transcripción y regulador del desarrollo AUTS2 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sobrecrecimiento 15q (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de sobrecrecimiento 15q (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sobrecrecimiento 15q (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sobrecrecimiento 15q (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miocardiopatía hipertrófica mitocondrial con acidosis láctica por deficiencia de MTO1 |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombocitemia con defecto distal de extremidad (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hernia umbilical con gangrena, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hernia umbilical con obstrucción, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hernia umbilical - irreductible y SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hernia umbilical simple, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hernia umbilical no especificada (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| onfalocele no especificado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de dismorfia facial, inmunodeficiencia, livedo, baja estatura |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de dismorfia facial, inmunodeficiencia, livedo, baja estatura |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hernia paraumbilical no especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hernia paraumbilical no especificada, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hernia umbilical, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| braquiolmia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome tricodental |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Left renal agenesis co-occurrent with right renal hypoplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa de la unión generalizada |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Extralobar bronchopulmonary sequestration |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trigonocefalia con pulgar ancho (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trigonocefalia con pulgar ancho (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |