| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Congenital tracheoesophageal fistula with esophageal stenosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital tracheoesophageal fistula with esophageal stenosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Carpotarsal osteochondromatosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome faciocardiorrenal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome faciocardiorrenal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalía auriculoocular y fisura de labio (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de aniridia, agenesia renal y retraso psicomotor |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Precocious osteodysplasty (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Steinfeld |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| quiste aracnoideo / ependimario |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome corazón-mano tipo 2 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anencefalia y otras anomalías similares |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fisura laríngea tipo III |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aplasia o displasia tímica con inmunodeficiencia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| derivaciones intracardíacas múltiples |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| válvula aórtica doble |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de criptoftalmía |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia craneolenticulosutural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia craneolenticulosutural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia craneolenticulosutural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteogénesis imperfecta tipo II A |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microdeleción 14q11.2 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microdeleción 14q11.2 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microesferofaquia con displasia metafisaria |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de microesferofaquia con displasia metafisaria |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Ulnar dimelia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| aorta descendente derecha |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Atrioventricular septal defect with ventricular component under superior bridging leaflet without chordal attachment to ventricular septal crest (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fibroelastosis endocárdica de aurícula izquierda (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| neurofibromatosis segmentaria |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| albinoidismo |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Incomplete bilateral cleft palate (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de craneosinostosis con dismorfismo facial y braquidactilia (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de craneosinostosis con dismorfismo facial y braquidactilia (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de craneosinostosis con dismorfismo facial y braquidactilia (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Townes syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa simple con hipodoncia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de lisencefalia tipo 3 con displasia de huesos metacarpianos (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de distrofia muscular congénita con cataratas infantiles e hipogonadismo |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Talipomanus |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Mixed sclerosing bone dysplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disostosis cleidocraneal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disostosis cleidocraneal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disostosis cleidocraneal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| disostosis cleidocraneal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| uréter retrocavo |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| grupo de la condrodisplasia punctata |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de catarata y glaucoma (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| artrogriposis múltiple distal congénita ligada al cromosoma X (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía nemalínica |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| quiste hidatídico de Morgagni - masculino |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Birthmark (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| osificación incompleta del maxilar |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de pelo ralo con baja estatura y anomalía cutánea (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de pelo ralo con baja estatura y anomalía cutánea (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Siegler Brewer (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| espondilodisplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| espina bífida con estenosis del acueducto de Silvio |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Sialic acid storage disease, severe infantile type |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Epidermolysis bullosa |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de alaninuria, microcefalia, enanismo, hipoplasia del esmalte dental y diabetes mellitus |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de alaninuria, microcefalia, enanismo, hipoplasia del esmalte dental y diabetes mellitus |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteopatía estriada |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tendón falso - corazón |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| orificio doble de válvula cardíaca (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Netherton |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trombosis de fístula arteriovenosa congénita |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| craneópago |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glándula tiroidea retroesternal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de disgenesia cerebral, neuropatía, ictiosis y queratodermia palmoplantar (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de disgenesia cerebral, neuropatía, ictiosis y queratodermia palmoplantar (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| sinofris |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de catarata, cardiopatía congénita y defecto del tubo neural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de catarata, cardiopatía congénita y defecto del tubo neural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de catarata, cardiopatía congénita y defecto del tubo neural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de catarata, cardiopatía congénita y defecto del tubo neural |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia epifisaria múltiple tipo Beighton (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Odontomicronychial ectodermal dysplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Cherubism with gingival fibromatosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Dolichocolon |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Triangular alopecia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| defecto de osificación del cráneo |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sitio de osificación accesoria de la vértebra esternal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| sitio de osificación accesoria de la vértebra esternal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Uhl's disease |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| útero bicameral sellado |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de polidactilia preaxial, colobomas y discapacidad intelectual |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Osteochondrodysplasia with osteopetrosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Spherophakia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Beckwith - Wiedemann |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Chondrodysplasia punctata, X-linked dominant type (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Frontometaphyseal dysplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de amaurosis e hipertricosis (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |