FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

255399007: Congenital (qualifier value)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1160248010 congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1160249019 congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1160250019 congénito (calificador) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
380598010 Congenital en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
380599019 Congenita en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
646433016 Congenital (qualifier value) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
congénito es un[a] período fetal y/o neonatal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
congénito es un[a] períodos de la vida false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
malformación congénita causada por ácido valproico (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
secuencia de Rokitansky ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipo 2 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
sindactilia de dedos de ambos pies (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
sindactilia de dedos de ambos pies (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
megalencefalia bilateral (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
megalencefalia bilateral (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia de alfa-N-acetilgalactosaminidasa tipo 1 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 14q32 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 14q32 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 14q32 (trastorno) ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
deficiencia de Alfa-N-acetil galactosaminidasa tipo 2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia de Alfa-N-acetil galactosaminidasa tipo 3 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 11p15 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 11p15 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de duplicación 11p15 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 12q15 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 12q15 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 12q24.31-q24.32 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 17q11 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 17q11 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 17q11 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de deleción 17q11 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
trastorno del desarrollo sexual 46,XY ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trastorno del desarrollo sexual 46,XX inducido por andrógenos debido a hiperplasia suprarrenal materna ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
doble orificio de válvula auriculoventricular común ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
doble orificio de válvula auriculoventricular común ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
trastorno del desarrollo sexual 46,XX inducido por andrógenos de origen iatrogénico derivado de trastorno materno ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trastorno del desarrollo sexual 46,XX causado por progestágeno sintético administrado por vía oral (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trastorno del desarrollo sexual 46,XX causado por dietilestilbestrol sintético administrado por vía oral ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trastorno del desarrollo sexual 46,XX causado por testosterona y/o derivado de testosterona ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
trastorno del desarrollo sexual 46,XX testicular ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de íleon tipo I ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de íleon tipo II ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de íleon tipo IIIa ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de yeyuno tipo I ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de yeyuno tipo II ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de yeyuno tipo IIIa ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de duplicación 17q23.1-q23.2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de duplicación 17q23.1-q23.2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de duplicación 17q24-qter ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de duplicación 17q24-qter ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 20p12.2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 20p12.2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 3p25.3 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 3p25.3 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 5q22.2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 5q22.2 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Proteus syndrome ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Proteus syndrome ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Port-wine stain in proteus syndrome (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de deleción 7p12-p14 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 7p12-p14 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 7p21.1 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 7p21.1 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 9p24.3 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 9p24.3 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de deleción 9q34 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 9q34 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
anomalía congénita de arteria renal izquierda ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
anomalía congénita de arteria renal derecha (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
anomalía congénita de arterias renales bilaterales ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
anomalía congénita de arterias renales bilaterales ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de blefarofimosis, epicanto inverso, ptosis plus ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de blefarofimosis, epicanto inverso, ptosis plus ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de blefarofimosis, epicanto inverso, ptosis plus ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de blefarofimosis, epicanto inverso, ptosis plus ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
braquimetatarsia del primer metatarsiano ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
braquimetatarsia del cuarto metatarsiano ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia congénita de conducto cístico (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de deleción 12q24.31-q24.32 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
12q15q21.1 microdeletion syndrome (disorder) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de duplicación 22q11.2 (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Mowat-Wilson debido a monosomía 2q22 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Mowat-Wilson debido a monosomía 2q22 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Mowat-Wilson debido a monosomía 2q22 ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
ramificación anómala congénita del árbol traqueobronquial ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
posición anómala congénita de vía pancreatobiliar ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
posición anómala congénita de vía pancreatobiliar ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
trastorno aórtico asociado con válvula aórtica bicúspide ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome acrocardiofacial ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia completa congénita de ambas extremidades inferiores (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia completa congénita de ambas extremidades inferiores (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ausencia completa congénita de ambas extremidades superiores (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ausencia completa congénita de ambas extremidades superiores (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
atresia de ambas narinas (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
atresia de ambas narinas (trastorno) ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
enfermedad hepática poliquística autosómica dominante ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Robinow autosómico dominante ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Robinow autosómico dominante ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Robinow autosómico dominante ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Robinow autosómico dominante ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
ictiosis epidermolítica autosómica recesiva ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de Robinow autosómico recesivo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de Robinow autosómico recesivo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de Robinow autosómico recesivo ocurrencia False congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de Robinow autosómico recesivo ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
polimicrogiria frontal bilateral ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
polimicrogiria frontoparietal bilateral ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
polimicrogiria generalizada bilateral ocurrencia True congénito relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Start Previous Page 61 of 342 Next End

This concept is not in any reference sets

Back to Start