| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente cenobamato 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cenobamato 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente elexacaftor 50 miligramos, ivacaftor 37,5 miligramos y tezacaftor 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente elexacaftor 50 miligramos, ivacaftor 37,5 miligramos y tezacaftor 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente elexacaftor 50 miligramos, ivacaftor 37,5 miligramos y tezacaftor 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente elexacaftor 100 miligramos, ivacaftor 75 miligramos y tezacaftor 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente elexacaftor 100 miligramos, ivacaftor 75 miligramos y tezacaftor 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente elexacaftor 100 miligramos, ivacaftor 75 miligramos y tezacaftor 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lercanidipino 10 miligramos y maleato de enalapril 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lercanidipino 10 miligramos y maleato de enalapril 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lercanidipino 10 miligramos y maleato de enalapril 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lercanidipino 10 miligramos y maleato de enalapril 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lercanidipino 20 miligramos y maleato de enalapril 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lercanidipino 20 miligramos y maleato de enalapril 20 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 500 miligramos y colecalciferol 20 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 600 miligramos y colecalciferol 10 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente drospirenona 3 miligramos y etinilestradiol (como etinilestradiol betadex clatrato) 20 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente hidróxido de aluminio 35 miligramos/1 mililitro e hidróxido de magnesio 40 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidróxido de aluminio 35 miligramos/1 mililitro e hidróxido de magnesio 40 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hidróxido de aluminio 35 mg/ml, hidróxido de magnesio 40 mg/ml y simeticona 5 mg/ml, suspensión oral |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hidróxido de aluminio 35 mg/ml, hidróxido de magnesio 40 mg/ml y simeticona 5 mg/ml, suspensión oral |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hidróxido de aluminio 35 mg/ml, hidróxido de magnesio 40 mg/ml y simeticona 5 mg/ml, suspensión oral |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente emtricitabina 200 miligramos y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente emtricitabina 200 miligramos y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 10 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente emtricitabina 200 miligramos y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente emtricitabina 200 miligramos y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente candesartán cilexetilo 8 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente candesartán cilexetilo 8 miligramos e hidroclorotiazida 12,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente candesartán cilexetilo 32 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente candesartán cilexetilo 32 miligramos e hidroclorotiazida 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, doravirina 100 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, doravirina 100 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, doravirina 100 mg y lamivudina 300 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos y valsartán 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 miligramos y valsartán 80 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente acalabrutinib 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 325 miligramos y cafeína 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aspirina 325 miligramos y cafeína 15 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Product containing precisely vigabatrin 500 milligram/1 sachet granules for conventional release oral solution (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely alprazolam 3 milligram/1 each prolonged-release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely phenobarbital 50 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbamazepine 600 milligram/1 each prolonged-release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbamazepine 150 milligram/1 each prolonged-release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely carbamazepine 300 milligram/1 each prolonged-release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely levetiracetam 10 milligram/1 milliliter conventional release solution for infusion (clinical drug) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely levetiracetam 5 milligram/1 milliliter conventional release solution for infusion (clinical drug) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely levetiracetam 15 milligram/1 milliliter conventional release solution for infusion (clinical drug) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Bromazepam 6 mg oral tablet |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Product containing precisely oxazepam 25 milligram/1 each conventional release oral tablet (clinical drug) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente canagliflozina 50 miligramos y clorhidrato de metformina 850 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente canagliflozina 50 miligramos y clorhidrato de metformina 850 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente canagliflozina 150 miligramos y clorhidrato de metformina 850 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente canagliflozina 150 miligramos y clorhidrato de metformina 850 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente canagliflozina 150 miligramos y clorhidrato de metformina 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente canagliflozina 50 miligramos y clorhidrato de metformina 1 gramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente acetato de noretisterona 1 miligramo y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de noretisterona 1 miligramo y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 40 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 2,5 miligramos y estradiol 500 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 5 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 5 miligramos y estradiol 1 miligramo por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente didrogesterona 10 miligramos y estradiol 2 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente amlodipino (como besilato de amlodipino) 10 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para admin. oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 miligramos y emtricitabina 200 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| bictegravir (como bictegravir sódico) 50 mg, emtricitabina 200 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| emtricitabina 200 mg, rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg y tenofovir alafenamida (como tenofovir alafenamida fumarato) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como disoproxilfumarato de tenofovir) 245 mg, emtricitabina 200 mg y rilpivirina (como clorhidrato de rilpivirina) 25 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil maleato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil fosfato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disoproxilo de tenofovir (como tenofovir disoproxil succinato) 245 mg, efavirenz 600 mg y emtricitabina 200 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente prednisolona (como acetato de prednisolona) 5 miligramos/1 gramo, pasta de liberación convencional para administración oromucosa (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength numerator unit |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 10 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 5 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amlodipino (como besilato de amlodipino) 5 mg, perindopril arginina 10 mg y atorvastatina (como atorvastatina cálcica) 20 mg por cada comprimido para administración oral |
tiene unidad de numerador para la potencia de presentación |
True |
milligram (qualifier value) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |