| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina humana soluble) 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina humana soluble) 150 unidades/1,5 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 200 miligramos/8 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metotrexato (como metotrexato de sodio) 200 miligramos/8 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| furosemida 50 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| furosemida 50 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente somatropina (epr) 15 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente somatropina (epr) 15 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 500 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 500 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 150 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 150 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| furosemida 80 mg/8 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| furosemida 80 mg/8 ml por cada jeringa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| filgrastim (como pegfilgrastim) 6 mg/0,6 ml solución inyectable, jeringa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| filgrastim (como pegfilgrastim) 6 mg/0,6 ml solución inyectable, jeringa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenobarbital sódico 60 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenobarbital sódico 60 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 180 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 180 miligramos/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 200 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 200 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fulvestrant 250 miligramos/5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fulvestrant 250 miligramos/5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente yodo (como iotrolán) 2,4 gramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente yodo (como iotrolán) 2,4 gramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 450 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 450 miligramos/50 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 250 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 250 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trietiyoduro de galamina 80 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trietiyoduro de galamina 80 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de metilprednisolona 120 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de metilprednisolona 120 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina bovina (como insulina cinc protamina bovina) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente somatropina (epr) 5 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente somatropina (epr) 5 miligramos/1,5 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de sodio 45 mg/5 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de sodio 45 mg/5 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 50 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 50 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pentagastrina microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pentagastrina microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina porcina (como insulina porcina soluble) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina porcina (como insulina porcina soluble) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propofol 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propofol 500 miligramos/50 mililitros por cada vial de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clodronato disódico 300 mg/5 ml solución para administración por infusión, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clodronato disódico 300 mg/5 ml solución para administración por infusión, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 75 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metoxipolietilenglicol-epoetina beta 75 microgramos/0,3 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ganirelix 250 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ganirelix 250 microgramos/0,5 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 g/200 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| metotrexato (como metotrexato de sodio) 5 g/200 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glatirámero 20 mg/ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glatirámero 20 mg/ml por cada jeringa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente felipresina 0,06 unidades/2 mililitros y clorhidrato de prilocaína 60 miligramos/2 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente felipresina 0,06 unidades/2 mililitros y clorhidrato de prilocaína 60 miligramos/2 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente felipresina 0,06 unidades/2 mililitros y clorhidrato de prilocaína 60 miligramos/2 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente felipresina 0,06 unidades/2 mililitros y clorhidrato de prilocaína 60 miligramos/2 mililitros en cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente pentazocina (como lactato de pentazocina) 30 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pentazocina (como lactato de pentazocina) 30 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de xilometazolina 500 microgramos/1 mililitro de solución de liberación convencional para gotas de administración nasal (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glicerofosfato de sodio 4,32 g/20 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glicerofosfato de sodio 4,32 g/20 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de metilnaltrexona 12 miligramos/0,6 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de metilnaltrexona 12 miligramos/0,6 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 20 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 20 miligramos/2 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pentazocina (como lactato de pentazocina) 60 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente pentazocina (como lactato de pentazocina) 60 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como suspensión de insulina cinc cristalina humana) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como suspensión de insulina cinc cristalina humana) 1000 unidades/10 mililitros por cada vial de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propofol 1 gramo/50 mililitros por cada jeringa de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propofol 1 gramo/50 mililitros por cada jeringa de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 8,5 miligramos/0,85 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional para administración intraocular (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hialuronato de sodio 8,5 miligramos/0,85 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional para administración intraocular (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetato de metilprednisolona 40 mg/ml por cada vial de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acetato de metilprednisolona 40 mg/ml por cada vial de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| gentamicina (como sulfato de gentamicina) 40 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| gentamicina (como sulfato de gentamicina) 40 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenobarbital sódico 15 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenobarbital sódico 15 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como suspensión mixta de insulina cinc humana) 1000 unidades/10 ml por cada vial de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como suspensión mixta de insulina cinc humana) 1000 unidades/10 ml por cada vial de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hialuronato de sodio 5,5 mg/0,55 ml por cada jeringa de solución inyectable para administración intraocular |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hialuronato de sodio 5,5 mg/0,55 ml por cada jeringa de solución inyectable para administración intraocular |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de metilprednisolona 80 miligramos/2 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de metilprednisolona 80 miligramos/2 mililitros por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenol 1,25 gramos/25 mililitros por cada vial de aceite inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fenol 1,25 gramos/25 mililitros por cada vial de aceite inyectable de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrito de sodio 300 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nitrito de sodio 300 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 80 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gentamicina (como sulfato de gentamicina) 80 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente foscarnet sódico 6 g/250 ml de solución para frasco de infusión |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente foscarnet sódico 6 g/250 ml de solución para frasco de infusión |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |