| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| heparina cálcica 5000 unidades/0,2 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfolípido (como poractante alfa) 240 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión para instilación endotraqueopulmonar de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfolípido (como poractante alfa) 240 miligramos/3 mililitros por cada vial de suspensión para instilación endotraqueopulmonar de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ketamina (como clorhidrato de ketamina) 500 mg/10 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ketamina (como clorhidrato de ketamina) 500 mg/10 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente moxifloxacino (como clorhidrato de moxifloxacino) 400 miligramos/250 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente moxifloxacino (como clorhidrato de moxifloxacino) 400 miligramos/250 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| heparina cálcica 12500 unidades/0,5 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| heparina cálcica 12500 unidades/0,5 ml por cada jeringa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de sodio 90 mg/10 ml solución inyectable, vial |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de sodio 90 mg/10 ml solución inyectable, vial |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfato monobásico de potasio 1,36 gramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfato monobásico de potasio 1,36 gramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ketoprofeno 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ketoprofeno 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tinzaparina sódica 10000 unidades/0,5 ml solución inyectable, jeringa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tinzaparina sódica 10000 unidades/0,5 ml solución inyectable, jeringa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 10000 unidades/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 10000 unidades/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piroxicam 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piroxicam 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ketorolaco trometamol 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ketorolaco trometamol 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 14000 unidades/0,7 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tinzaparina sódica 14000 unidades/0,7 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nalbufina 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nalbufina 20 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| heparina sódica 20000 unidades/20 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| heparina sódica 20000 unidades/20 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propofol 1 gramo/100 mililitros por cada vial de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente propofol 1 gramo/100 mililitros por cada vial de emulsión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 25 g/500 ml, cloruro de potasio 750 mg/500 ml y cloruro de sodio 2,25 g/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 40 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 40 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tinzaparina sódica 18000 unidades/0,9 ml solución inyectable, jeringa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tinzaparina sódica 18000 unidades/0,9 ml solución inyectable, jeringa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 40 microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 40 microgramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 300 unidades/3 ml por cada cartucho de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 300 unidades/3 ml por cada cartucho de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfolípido (como poractante alfa) 120 miligramos/1,5 mililitros por cada vial de suspensión para instilación endotraqueopulmonar de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fosfolípido (como poractante alfa) 120 miligramos/1,5 mililitros por cada vial de suspensión para instilación endotraqueopulmonar de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 400 microgramos/1 mililitro por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 400 microgramos/1 mililitro por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 1000 unidades/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 1000 unidades/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mivacurio (como cloruro de mivacurio) 10 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente mivacurio (como cloruro de mivacurio) 10 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 750 miligramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 62,5 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 62,5 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tobramicina (como sulfato de tobramicina) 40 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente tobramicina (como sulfato de tobramicina) 40 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 800 microgramos/2 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de naloxona 800 microgramos/2 mililitros por cada jeringa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| heparina sódica 25000 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| heparina sódica 25000 unidades/5 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 mg/200 ml por cada bolsa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 mg/200 ml por cada bolsa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tobramicina (como sulfato de tobramicina) 80 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tobramicina (como sulfato de tobramicina) 80 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente decanoato de nandrolona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente decanoato de nandrolona 50 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 5000 unidades/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de potasio 1 g/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de potasio 1 g/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 125 miligramos/100 mililitros por cada bolsa de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 mililitros por cada cartucho de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de tramadol 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hidroxicobalamina 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 250 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente levobupivacaína (como clorhidrato de levobupivacaína) 250 miligramos/200 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ácido tranexámico 500 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ácido tranexámico 500 mg/5 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 125000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente heparina sódica 125000 unidades/5 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| glucosa anhidra 20 g/500 ml, cloruro de potasio 1,5 g/500 ml y cloruro de sodio 900 mg/500 ml solución para infusión, bolsa |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |