| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de ropivacaína 400 miligramos/200 mililitros por cada bolsa para infusión de solución de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 500 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 500 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 2,5 gramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fluorouracilo (como fluorouracilo sódico) 2,5 gramos/50 mililitros por cada vial de solución de liberación convencional para administración por infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| gadodiamida 5 mmol/10 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| gadodiamida 5 mmol/10 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| gadodiamida 7,5 mmol/15 ml por cada vial de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| gadodiamida 7,5 mmol/15 ml por cada vial de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gadodiamida 10 milimoles/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gadodiamida 10 milimoles/20 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bromuro de glicopirronio 200 microgramos/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| bromuro de glicopirronio 200 microgramos/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 600 microgramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de glicopirronio 600 microgramos/3 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente granisetrón (como clorhidrato de granisetrón) 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de polvo de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente granisetrón (como clorhidrato de granisetrón) 1 miligramo/1 mililitro por cada ampolla de polvo de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aurotiomalato de sodio 10 miligramos/0,5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente aurotiomalato de sodio 10 miligramos/0,5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente monosulfato de guanetidina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente monosulfato de guanetidina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína10 miligramos/1 mililitro y acetato de metilprednisolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína10 miligramos/1 mililitro y acetato de metilprednisolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína10 miligramos/1 mililitro y acetato de metilprednisolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína10 miligramos/1 mililitro y acetato de metilprednisolona 40 miligramos/1 mililitro por cada vial de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de edrofonio 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de edrofonio 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente haloperidol (como decanoato de haloperidol) 50 miligramos por cada mililitro de aceite de liberación prolongada para ampolla inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente haloperidol (como decanoato de haloperidol) 50 miligramos por cada mililitro de aceite de liberación prolongada para ampolla inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente haloperidol 5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente haloperidol 5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cisatracurio (como besilato de cisatracurio) 20 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cisatracurio (como besilato de cisatracurio) 20 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 ml por cada jeringa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina glargina) 300 unidades/3 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de succinilcolina 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cloruro de succinilcolina 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hierro (como hierro dextran) 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hierro (como hierro dextran) 100 mg/2 ml solución inyectable, ampolla |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 300 unidades/3 ml por cada jeringa de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| insulina humana (como insulina humana soluble) 300 unidades/3 ml por cada jeringa de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lorazepam 4 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente lorazepam 4 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 30 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 30 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metaraminol (como bitartrato de metaraminol) 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metaraminol (como bitartrato de metaraminol) 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de levomepromazina 25 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de levomepromazina 25 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de metoxamina 20 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de metoxamina 20 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de lidocaína 20 mg/2 ml y acetato de metilprednisolona 80 mg/2 ml por cada vial de suspensión inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente sulfato de vinblastina 10 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de vinblastina 10 miligramos/10 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 10 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 10 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de morfina 15 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de morfina 15 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de morfina 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de morfina 20 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 50 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de epirubicina 50 miligramos/25 mililitros por cada vial de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 60 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sulfato de morfina 60 mg/2 ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente metilsulfato de neostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 100 miligramos/10 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada jeringa de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente insulina humana (como insulina isófana humana) 300 unidades/3 mililitros por cada jeringa de suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de petidina 50 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| clorhidrato de petidina 50 mg/ml por cada ampolla de solución inyectable |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de petidina 50 miligramos/5 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de fenilefrina 10 miligramos/1 mililitro por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fitomenadiona 2 miligramos/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente fitomenadiona 2 miligramos/0,2 mililitros por cada ampolla de solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 25 gramos/500 mililitros y cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/1 litro y cloruro de sodio 9 gramos/1 litro por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene unidad de denominador de potencia de presentación |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de potasio 1,5 gramos/500 mililitros y cloruro de sodio 4,5 gramos/500 mililitros por cada bolsa de solución para infusión de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 40 gramos/1 litro, cloruro de potasio 2 gramos/1 litro y cloruro de sodio 1,8 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente glucosa anhidra 50 gramos/1 litro y cloruro de potasio 2 gramos/1 litro por cada bolsa de solución de liberación convencional para infusión (fármaco de uso clínico) |
Has concentration strength denominator unit |
False |
ml |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |