260379002: Impaired (qualifier value)

concepto de SNOMED CT\calificador\valor de hallazgo (calificador)\hallazgo relacionado con categorías (calificador)\dañado

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
dañado	es un[a]	hallazgo relacionado con categorías (calificador)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
incontinencia de esfuerzo recurrente	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de craneosinostosis, microrretrognatia y discapacidad intelectual grave (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de craneosinostosis, microrretrognatia y discapacidad intelectual grave (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome urémico hemolítico con deficiencia de DGKE (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de displasia espondilometafisaria y distrofia corneal (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de displasia espondilometafisaria y distrofia corneal (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de lisencefalia posterior, puente aplanado y defecto cruzado de línea media medular	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lisencefalia posterior, puente aplanado y defecto cruzado de línea media medular	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome de hipomagnesemia primaria, epilepsia refractaria y discapacidad intelectual (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de hipomagnesemia primaria, epilepsia refractaria y discapacidad intelectual (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome urémico hemolítico asociado a infección (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto de campo visual debido a hemorragia intracerebral y posterior a ella (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
incontinencia urinaria debida a accidente cerebrovascular y posterior a él (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
incontinencia urinaria debida a accidente cerebrovascular con hemorragia intracraneal y posterior a él (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
incontinencia urinaria debida a accidente cerebrovascular embólico y posterior a él (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 39 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 39 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de baja estatura, displasia esquelética, degeneración retiniana, discapacidad intelectual e hipoacusia neurosensitiva (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	7
síndrome de baja estatura, displasia esquelética, degeneración retiniana, discapacidad intelectual e hipoacusia neurosensitiva (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	8
demencia frontotemporal	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
enfermedad de Pick con cuerpos de Pick	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
enfermedad de Pick con células Pick y sin cuerpos de Pick	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
degeneración del lóbulo frontal con enfermedad de la neurona motora	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
demencia semántica	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Frontotemporal dementia with gene located on 3p11 (disorder)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
variante de demencia frontotemporal con atrofia temporal derecha (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
variante conductual de demencia frontotemporal	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
comportamiento alterado debido a enfermedad de Pick	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
demencia frontotemporal debida a mutación TARDBP (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
demencia frontotemporal debida a mutación de proteína que contiene valosina	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
demencia frontotemporal debida a mutación de gen C9orf72 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
demencia frontotemporal debida a mutación FUS (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
esclerosis lateral amiotrófica con demencia frontotemporal (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome hepatorrenal con lesión renal aguda (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
pornografomanía	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
estenosis de válvula tricuspídea con insuficiencia debida a tumor neuroendocrino (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
insuficiencia de válvula tricuspídea debida a tumor neuroendocrino (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
insuficiencia renal aguda posrenal (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
insuficiencia renal aguda parenquimatosa (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome hemolítico urémico atípico con anomalía de gen de complemento (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome hemolítico urémico atípico con anticuerpos anti factor H (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
osteoporosis debida a enfermedad renal crónica (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de De Barsy asociado al gen ALDH18A1	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de De Barsy asociado al gen ALDH18A1	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
síndrome de De Barsy asociado pirrolina-5-carboxilato reductasa 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de De Barsy asociado pirrolina-5-carboxilato reductasa 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
fibrosis quística debida a mutación heterocigota deltaF508 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
fibrosis quística debida a mutación homocigota deltaF508 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
exacerbación aguda de insuficiencia cardíaca crónica (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto del campo visual con escalón nasal de ojo derecho (hallazgo)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto del campo visual con escalón nasal de ojo izquierdo (hallazgo)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
defecto del campo visual con escalón nasal de ambos ojos (hallazgo)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
poliuria adípsica relacionada con arginina vasopresina	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de defectos cardíacos congénitos, discapacidad intelectual y dismorfia facial relacionado con cinasa 13 dependiente de ciclina (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de defectos cardíacos congénitos, discapacidad intelectual y dismorfia facial relacionado con cinasa 13 dependiente de ciclina (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual grave, anomalías congénitas múltiples asociado a la histona lisina metiltransferasa con dominio SET2 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de microcefalia, discapacidad intelectual grave, anomalías congénitas múltiples asociado a la histona lisina metiltransferasa con dominio SET2 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
trastorno del neurodesarrollo grave, estereotipias motoras, estreñimiento crónico, alteración del ciclo sueño vigilia asociado a la neurexina 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
trastorno del neurodesarrollo grave, estereotipias motoras, estreñimiento crónico, alteración del ciclo sueño vigilia asociado a la neurexina 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de Clark Baraitser (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de Clark Baraitser (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 14	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 14	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual asociado a un regulador de cromatina dependiente de actina, subfamilia A, miembro 2, asociado a SWI/SNF (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual asociado a un regulador de cromatina dependiente de actina, subfamilia A, miembro 2, asociado a SWI/SNF (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
cambio temporario de umbral auditivo de oído izquierdo (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
cambio temporario de umbral auditivo de oído derecho (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
incontinencia fecal frecuente (hallazgo)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome infantil de neurodegeneración, espasticidad progresiva, discapacidad intelectual y lesiones de la sustancia blanca (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome infantil de neurodegeneración, espasticidad progresiva, discapacidad intelectual y lesiones de la sustancia blanca (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de retraso del neurodesarrollo, hipotonía, ataxia cerebelosa y defectos de la conducción cardiaca (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de retraso del neurodesarrollo, hipotonía, ataxia cerebelosa y defectos de la conducción cardiaca (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
insuficiencia cardíaca posterior a administración de agente antineoplásico (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Microphthalmia with brain atrophy syndrome (disorder)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Microphthalmia with brain atrophy syndrome (disorder)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
síndrome de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, obesidad asociado a un factor de transcripción similar al factor de transcripción 1 de mielina (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, obesidad asociado a un factor de transcripción similar al factor de transcripción 1 de mielina (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual con solapamiento con síndrome genito-patelar (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de blefarofimosis, discapacidad intelectual con solapamiento con síndrome genito-patelar (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de discapacidad intelectual, dismorfia craneofacial, macrocefalia, hipotonía autosómico dominante por mutación en el gen H1-4 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de discapacidad intelectual, dismorfia craneofacial, macrocefalia, hipotonía autosómico dominante por mutación en el gen H1-4 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de desequilibrio	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de desequilibrio	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de trastorno del neurodesarrollo, discapacidad intelectual severa y dismorfia facial relacionado con ciclina K (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de trastorno del neurodesarrollo, discapacidad intelectual severa y dismorfia facial relacionado con ciclina K (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de anemia aplásica, discapacidad intelectual, enanismo (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de anemia aplásica, discapacidad intelectual, enanismo (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 3B debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 3A debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 3 debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 2 debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 3B debida a diabetes mellitus tipo 2 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 3A debida a diabetes mellitus tipo 2 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 5 debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipertensión en enfermedad renal crónica en estadio 4 debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad renal crónica estadio 3B debida a diabetes mellitus tipo 2 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad renal crónica estadio 3A debida a diabetes mellitus tipo 2 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad renal crónica estadio 3B debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad renal crónica estadio 3A debida a diabetes mellitus tipo 1 (trastorno)	tiene interpretación	True	dañado	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1277132019	dañado	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1328720011	alterado	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1342380011	dañado (calificador)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
387919014	Impaired	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
652129014	Impaired (qualifier value)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)