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26133007: atrofia congénita (anomalía morfológica)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    43787010 Congenital atrophy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    43788017 Congenital atrophy, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    756530014 Congenital atrophy (morphologic abnormality) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    907901012 atrofia congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    907902017 atrofia congénita (anomalía morfológica) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    atrofia congénita es un[a] anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    atrofia congénita es un[a] Atrophy false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    atrofia congénita de glándula tiroides morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    atrofia renal congénita morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    atrofia renal congénita morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    atrofia congénita de glándula tiroides morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    convulsiones febriles familiares morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    Congenital cerebellar cortical atrophy (disorder) morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    convulsiones febriles familiares morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    atrofia cortical cerebelosa congénita morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    atrofia congénita de riñón morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    Congenital ischaemic atrophy of central nervous system structure morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    amiotrofia congénita morfología asociada False atrofia congénita relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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