Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2742564011 | Scleroderma (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3034711000209117 | esclerodermia (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3034721000209112 | esclerodermia | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 400153013 | Scleroderma | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 660545014 | Scleroderma | en | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3034731000209110 | La esclerodermia es un trastorno autoinmune poco frecuente del tejido conectivo, caracterizado por un endurecimiento anormal de la piel y, en ocasiones, también de otros órganos. Se clasifica en dos formas principales: la esclerodermia localizada y la esclerosis sistémica (SSc), distinguiéndose en esta forma tres subtipos distintos: la esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc), la esclerosis sistémica cutánea limitada (lcSSc) y la esclerosis sistémica limitada (lSSc). La esclerodermia localizada se caracteriza por una fibrosis de la piel, que ocasiona placas (morfea) o bandas escleróticas (esclerodermia lineal). En la esclerodermia sistémica existe una afectación generalizada caracterizada por fibrosis y obstrucción vascular cutánea y visceral, afectando especialmente pulmones, corazón y aparato digestivo. La causa exacta de la esclerodermia es desconocida. Esta enfermedad es secundaria a una reacción autoinmune que provoca una superproducción localizada de colágeno. En algunos casos, se ha asociado con la exposición a productos químicos. Se han implicado factores genéticos e infecciosos como posibles agentes causales. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5172233012 | A rare autoimmune connective tissue disorder characterized by abnormal hardening of the skin and sometimes other organs. It is classified into two main forms: localized scleroderma and systemic sclerosis (SSc), the latter comprising three subsets; diffuse cutaneous SSc (dcSSc), limited cutaneous SSc (lcSSc) and limited SSc (lSSc). Localized scleroderma is the cutaneous form of scleroderma characterized by fibrosis of the skin causing cutaneous plaques (morphea) or strips (linear scleroderma). Systemic sclerosis (SSc) is a generalized disorder characterized by fibrosis and vascular obliteration in the skin and organs, particularly, lungs, heart, and digestive tract. The exact cause of scleroderma is unknown. The disease originates from an autoimmune reaction, which leads to localized overproduction of collagen. In some cases, the condition is associated with exposure to chemicals. Other suggested causes include genetic and infectious mechanisms. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5172234018 | A rare autoimmune connective tissue disorder characterised by abnormal hardening of the skin and sometimes other organs. It is classified into two main forms: localised scleroderma and systemic sclerosis (SSc), the latter comprising three subsets; diffuse cutaneous SSc (dcSSc), limited cutaneous SSc (lcSSc) and limited SSc (lSSc). Localised scleroderma is the cutaneous form of scleroderma characterised by fibrosis of the skin causing cutaneous plaques (morphea) or strips (linear scleroderma). Systemic sclerosis (SSc) is a generalised disorder characterised by fibrosis and vascular obliteration in the skin and organs, particularly, lungs, heart, and digestive tract. The exact cause of scleroderma is unknown. The disease originates from an autoimmune reaction, which leads to localised overproduction of collagen. In some cases, the condition is associated with exposure to chemicals. Other suggested causes include genetic and infectious mechanisms. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| Scleroderma (disorder) | es un[a] | trastorno autoinmunitario del tejido conjuntivo | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Scleroderma (disorder) | sitio del hallazgo | Connective tissue structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| Scleroderma (disorder) | Pathological process (attribute) | proceso autoinmunitario (calificador) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
Access violation
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