| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo 7 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipogonadismo hipergonadotrófico primario y alopecia parcial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X con pubertad precoz y obesidad (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de alopecia y discapacidad intelectual con hipogonadismo hipergonadotrófico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hidrocefalia con obesidad e hipogonadismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipogonadismo hipogonadotrófico con alopecia frontoparietal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, calvicie, luxación de rótula y acromicria (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Kallman con cardiopatía (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retinitis pigmentosa, discapacidad intelectual, sordera e hipogenitalismo |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de miocardiopatía dilatada con hipogonadismo hipergonadotrófico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de ataxia cerebelosa con hipogonadismo y distrofia coroidea |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera e hipogonadismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipomielinización, hipogonadismo hipogonadotrófico e hipodoncia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de catarata congénita con discapacidad intelectual e hipogonadismo hipogonadotrófico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de angiopatía de moyamoya, baja estatura, dismorfismo facial e hipogonadismo hipergonadotrófico |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| Peripheral precocious puberty (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Intellectual disability, myopathy, short stature, endocrine defect syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| X-linked intellectual disability, hypogonadism, ichthyosis, obesity, short stature syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| X-linked intellectual disability, hypogonadism, ichthyosis, obesity, short stature syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome tipo Prader-Willi |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de alopecia, defecto neurológico progresivo y endocrinopatía (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
estructura gonadal endocrina |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |