307115002: Homozygous Factor V Leiden mutation (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\mutación del factor V Leiden\mutación del factor V Leiden homocigótico

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\mutación del factor V Leiden\mutación del factor V Leiden homocigótico
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\mutación del factor V Leiden\mutación del factor V Leiden homocigótico

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1303808019 mutación del factor V Leiden homocigótico es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1368070016 mutación del factor V Leiden homocigótico (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
450295015 Homozygous Factor V Leiden mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
703597014 Homozygous Factor V Leiden mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
mutación del factor V Leiden homocigótico	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
mutación del factor V Leiden homocigótico	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
mutación del factor V Leiden homocigótico	es un[a]	mutación del factor V Leiden	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
mutación del factor V Leiden homocigótico	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
mutación del factor V Leiden homocigótico	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
mutación del factor V Leiden homocigótico	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets