307116001: Heterozygous Factor V Leiden mutation (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\mutación del factor V Leiden\mutación del factor V Leiden heterocigótico
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary thrombophilia (disorder)\mutación del factor V Leiden\mutación del factor V Leiden heterocigótico
• \enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trombofilia\Hereditary thrombophilia (disorder)\mutación del factor V Leiden\mutación del factor V Leiden heterocigótico

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1303809010	mutación del factor V Leiden heterocigótico	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1368071017	mutación del factor V Leiden heterocigótico (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
450296019	Heterozygous Factor V Leiden mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
703598016	Heterozygous Factor V Leiden mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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