| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de malformación de pie hendido y polidactilia mesoaxial (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de distrofia retiniana progresiva, coloboma de iris, catarata congénita familiar |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de distrofia retiniana progresiva, coloboma de iris, catarata congénita familiar |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| engrosamiento de folículo dental |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Fried (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de incontinencia pigmentaria |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de incontinencia pigmentaria |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de incontinencia pigmentaria |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de microcefalia, catarata congénita y dermatitis psoriasiforme |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de macrotrombocitopenia, linfedema, retraso del desarrollo, dismorfia facial, camptodactilia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de macrotrombocitopenia, linfedema, retraso del desarrollo, dismorfia facial, camptodactilia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de distrofia muscular congénita, insuficiencia respiratoria, anomalías cutáneas e hiperlaxitud articular |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| atrofia muscular espinal de inicio prenatal con fracturas óseas congénitas |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| atrofia muscular espinal de inicio prenatal con fracturas óseas congénitas |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| trastorno fetal causado por propiltiouracilo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X asociado al gen CLCN4 |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome ligado al cromosoma X de cicatrización queloide, movilidad articular reducida y aumento de la relación copa-disco óptico |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía distal asociada a adenilosuccinato sintetasa tipo 1 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso global del desarrollo, anomalías visuales, atrofia cerebelosa progresiva, hipotonía troncal |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| dismorfia facial restringida a mujeres ligada al cromosoma X, talla baja, atresia de coanas y discapacidad intelectual |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de crisis encefalomiopáticas metabólicas recurrentes, rabdomiólisis, arritmia cardíaca y discapacidad intelectual |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| distrofia muscular de cinturas R21 asociada al gen POGLUT1 |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome letal de hidranencefalia, hernia diafragmática (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome letal de hidranencefalia, hernia diafragmática (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome letal de hidranencefalia, hernia diafragmática (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Acquired subpulmonary stenosis associated with functionally univentricular heart |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Subpulmonary stenosis associated with functionally univentricular heart as complication of procedure (disorder) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Acquired subpulmonary stenosis due to restrictive ventricular defect associated with functionally univentricular heart |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Subaortic stenosis associated with functionally univentricular heart as complication of procedure |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Acquired subaortic stenosis associated with functionally univentricular heart (disorder) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Acquired subaortic stenosis due to restrictive ventricular septal defect associated with functionally univentricular heart |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de parálisis de abductor laríngeo con discapacidad intelectual |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Allan-Herndon-Dudley syndrome |
Pathological process (attribute) |
False |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de distrofia endotelial hereditaria congénita y sordera perceptiva (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de distrofia endotelial hereditaria congénita y sordera perceptiva (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome cardioespondilocarpofacial (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de focomelia, ectrodactilia, sordera y arritmia sinusal |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| agammaglobulinemia ligada al cromosoma X con deficiencia de hormona de crecimiento |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalías palatinas, dientes ampliamente espaciados, dismorfia facial y retraso del desarrollo |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalías palatinas, dientes ampliamente espaciados, dismorfia facial y retraso del desarrollo |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalías palatinas, dientes ampliamente espaciados, dismorfia facial y retraso del desarrollo |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sobrecrecimiento de Kosaki |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sobrecrecimiento de Kosaki |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de duplicación de genes contiguos PMP22-RAI1 |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de duplicación de genes contiguos PMP22-RAI1 |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| dientes deciduos persistentes |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso mental ligado al cromosoma X tipo Christianson (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía ligada al cromosoma X con atrofia muscular postural |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome neurodegenerativo ligado al cromosoma X tipo Hamel (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| defecto combinado de la fosforilación oxidativa tipo 23 |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de microcefalia posnatal, hipotonía infantil, diplejía espástica, disartria y discapacidad intelectual |
Pathological process (attribute) |
False |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome congénito de rigidez muscular hipercontráctil generalizada |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| diente molar en mora (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia miotónica |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía miotónica proximal |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia miotónica congénita |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia frontonasal, nariz bífida y anomalías de extremidades superiores |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia frontonasal, nariz bífida y anomalías de extremidades superiores |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual, crisis convulsivas, trastornos de la marcha y dismorfia facial (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ataxia cerebelosa congénita por una mutación en el ARN pequeño nuclear U12 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome congénito de insuficiencia medular progresiva, inmunodeficiencia de células B y displasia esquelética |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia esquelética, inmunodeficiencia de células T y retraso del desarrollo |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis ampollosa simple intermedia con miocardiopatía |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de restricción del crecimiento intrauterino, múltiples máculas café con leche congénitas, elevada tasa de intercambio entre cromátides hermanas (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de Kallman con cardiopatía (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| cavidad ósea idiopática de mandíbula de Stafne |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso del crecimiento, alopecia, pseudoanodoncia y atrofia óptica (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de dacriocistitis y osteopoiquilosis (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| trastorno del neurodesarrollo grave con dificultad para la alimentación, movimientos estereotipados de las manos y cataratas bilaterales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de cresta metópica, ptosis, dismorfia facial (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de cresta metópica, ptosis, dismorfia facial (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2X |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome colobomatoso de macroftalmia con microcórnea |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome colobomatoso de macroftalmia con microcórnea |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome colobomatoso de macroftalmia con microcórnea |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome colobomatoso de macroftalmia con microcórnea |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| distrofia muscular de cinturas asociada a LIMS2 |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| conducto arterioso persistente familiar |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia esquelética letal asociada a la quinasa 9 de la familia NIMA (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia esquelética letal asociada a la quinasa 9 de la familia NIMA (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual asociado al gen DYRK1A (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso del desarrollo, retraso del habla, discapacidad intelectual, anomalías visuales, dismorfia facial asociado a la helicasa con cromodominio de unión a ADN 3 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| linfangiomatosis pulmonar difusa |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome letal de encefalocele occipital y displasia esquelética |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de insuficiencia pancreática, anemia diseritropoyética, hiperostosis de calota craneal (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| albinismo ocular con sordera neurosensorial congénita |
Pathological process (attribute) |
False |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deficiencia congénita de nervio coclear |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia valvular mixomatosa ligada al cromosoma X asociada a filamina A (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual y arritmia cardíaca asociado a subunidad beta 5 de proteína G (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retraso de crecimiento, discapacidad intelectual y hepatopatía |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad inflamatoria intestinal infantil con compromiso neurológico (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de discapacidad intelectual, anomalías cardíacas, baja estatura y laxitud articular (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Gabriele de-Vries |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| paraplejía espástica compleja autosómica recesiva debida a disfunción de la vía de Kennedy (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno del desarrollo académico debido a deficiencia de yodo |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |