| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| enfermedad del núcleo central autosómica recesiva (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad de los cuerpos centrales autosómica dominante (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| deformidad congénita de parte blanda (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| melorreostosis de columna vertebral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| melorreostosis de columna vertebral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| melorreostosis de pie derecho (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| melorreostosis de pie derecho (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| melorreostosis de pie izquierdo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| melorreostosis de pie izquierdo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| melorreostosis de pierna derecha (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| melorreostosis de pierna derecha (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| melorreostosis de pierna izquierda (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| melorreostosis de pierna izquierda (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de gen ZAK (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción de tipo de fibra debida a mutación de gen SELENON |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita autosómica dominante por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de selenoproteína N (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita autosómica recesiva por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de selenoproteína N (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dilatación quística congénita de colédoco (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| defecto del tabique interventricular perimembranoso basal central (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| macrodactilia de dedo de mano izquierda (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| macrodactilia de dedo de mano derecha (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tendón de Aquiles izquierdo corto congénito |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acortamiento congénito de tendón de Aquiles derecho (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de linfedema y atresia posterior de coanas (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de disrafismo, fisura labiopalatina, defectos por reducción de extremidades |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de disrafismo, fisura labiopalatina, defectos por reducción de extremidades |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de disrafismo, fisura labiopalatina, defectos por reducción de extremidades |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de disrafismo, fisura labiopalatina, defectos por reducción de extremidades |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de disrafismo, fisura labiopalatina, defectos por reducción de extremidades |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome oculorrenocerebeloso grave (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de anomalías oculares, aracnodactilia y cardiopatía (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de anomalías oculares, aracnodactilia y cardiopatía (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalías oculares, aracnodactilia y cardiopatía (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Fryns Smeets Thiry (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome congénito de hidrocefalia, ombligo de inserción baja (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome congénito de hidrocefalia, ombligo de inserción baja (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome congénito de hidrocefalia, ombligo de inserción baja (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enanismo primordial microcefálico osteodisplásico tipo II (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enanismo primordial microcefálico osteodisplásico tipo II (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de alfa actina 1 de músculo esquelético (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra recesiva autosómica debida a mutación de alfa actina 1 de músculo esquelético (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra dominante autosómica debida a mutación de ACTA1 (actina alfa 1) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación de tropomiosina 3 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra autosómica recesiva debida a mutación de tropomiosina 3 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra dominante autosómica debida a mutación de tropomiosina 3 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| placenta acreta sin hemorragia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| placenta acreta |
Pathological process (attribute) |
False |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de lipodermoide epibulbar, apéndice preauricular y politelia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de lipodermoide epibulbar, apéndice preauricular y politelia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de lipodermoide epibulbar, apéndice preauricular y politelia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de lipodermoide epibulbar, apéndice preauricular y politelia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| atrofia cerebral y cerebelosa progresiva (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| artrogriposis distal tipo 10 (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome asociado a proteína 2 de unión a secuencia especial rica en AT (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome asociado a proteína 2 de unión a secuencia especial rica en AT (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera onicodistrofia autosómica dominante (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera onicodistrofia autosómica dominante (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera onicodistrofia autosómica dominante (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
False |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Short umbilical cord |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fusión anormal congénita de huesos de carpo derecho (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia congénita de ambas extremidades superiores (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia congénita de ambas extremidades superiores (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia congénita de extremidad superior derecha (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fusión anormal congénita de huesos de ambos carpos (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fusión anormal congénita de huesos de ambos carpos (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia congénita de extremidad superior izquierda (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| fusión anormal congénita de huesos de carpo izquierdo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de agenesia del cuerpo calloso, macrocefalia e hipertelorismo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de agenesia del cuerpo calloso, macrocefalia e hipertelorismo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de agenesia del cuerpo calloso, macrocefalia e hipertelorismo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de linfangioendoteliomatosis multifocal y trombocitopenia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, agenesia de cuerpo calloso, dimorfismo facial y ataxia cerebelosa |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, agenesia de cuerpo calloso, dimorfismo facial y ataxia cerebelosa |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, agenesia de cuerpo calloso, dimorfismo facial y ataxia cerebelosa |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de discapacidad intelectual grave, agenesia de cuerpo calloso, dimorfismo facial y ataxia cerebelosa |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de discapacidad intelectual, debilidad muscular, baja talla y dismorfismo facial (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno neurológico con cataratas y compromiso cardíaco letal infantil asociado a gen de inosina trifosfato pirofosfohidrolasa (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| cifosis congénita de columna vertebral cervicotorácica (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| leucodistrofia 4H |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Leukoencephalopathy, ataxia, hypodontia, hypomyelination syndrome (disorder) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| polimicrogiria debida a mutación en tubulina beta 2B clase IIb (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de ictiosis congénita, discapacidad intelectual y cuadriplejía espástica (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de trastorno de conducta, discapacidad intelectual, obesidad y rasgos dismórficos asociado a gen PHIP (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| anomalía congénita de unión craneovertebral (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cifosis congénita de columna vertebral cervicotorácica (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía congénita por desproporción del tipo de fibra debida a mutación del gen de cadena pesada de beta miosina (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Pierre Robin, contracturas articulares y retraso del desarrollo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Pierre Robin, contracturas articulares y retraso del desarrollo (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| ventriculomegalia cerebral con enfermedad quística renal (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disostosis mandibulofacial con alopecia (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acromatopsia incompleta (trastorno) |
Pathological process (attribute) |
True |
proceso de desarrollo patológico |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
FHIR