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33513003: deficiencia familiar de apolipoproteína C - II (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
4696705016 Familial apoC-II deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
485540016 Anapolipoproteinaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
55921014 Familial apolipoprotein C-II deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
55922019 Apo-c-II deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
55923012 Anapolipoproteinemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
764927011 Familial apolipoprotein C-II deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
925816015 deficiencia familiar de apolipoproteína C - II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
925817012 anapolipoproteinemia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
925818019 deficiencia de Apo - c - II es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
925819010 deficiencia familiar de apolipoproteína C - II (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Familial apolipoprotein C-II deficiency es un[a] síndrome de quilomicronemia familiar (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial apolipoprotein C-II deficiency es un[a] hiperquilomicronemia familiar false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial apolipoprotein C-II deficiency tiene manifestación definitoria (atributo) lípidos séricos por encima del rango de referencia (hallazgo) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial apolipoprotein C-II deficiency tiene manifestación definitoria (atributo) nivel de lípidos por encima del rango de referencia (hallazgo) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial apolipoprotein C-II deficiency sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial apolipoprotein C-II deficiency ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial apolipoprotein C-II deficiency interpreta medición de lípidos true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Familial apolipoprotein C-II deficiency tiene interpretación por encima del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
hiperlipoproteinemia tipo I de Fredrickson es un[a] False Familial apolipoprotein C-II deficiency relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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