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3508009: osteogenia imperfecta con esclerótica azul (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2003. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    486058012 Osteogenesis imperfecta type I en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6910013 Osteogenesis imperfecta with blue sclerae en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6911012 Fragilitas ossium hereditaria tarda en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6912017 OI type 1 en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6913010 Fragilitas ossium-blue sclerae-otosclerosis syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6914016 Ekman syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6915015 van der Hoeve syndrome with deafness en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6916019 Ekman-Lobstein syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6917011 Adair-Dighton syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6918018 Osteogenesis imperfecta, type I en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6919014 Blue sclerae syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6920015 Osteopsathyrosis idiopathica tarda en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6921016 Spurway-Eddowes syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6922011 Osteogenesis imperfecta tarda en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6923018 Osteogenesis imperfecta psathyrotica en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6924012 Lobstein disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    6925013 Eddowes syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    766679012 Osteogenesis imperfecta with blue sclerae (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    853380010 osteogenia imperfecta con esclerótica azul es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853381014 fragilidad ósea hereditaria tardía es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853382019 síndrome de fragilidad ósea, esclerótica azul, otosclerosis es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853383012 síndrome de Ekman es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853384018 síndrome de van der Hoeve con sordera es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853385017 síndrome de Adair - Dighton es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853386016 osteogenia imperfecta tipo I es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853387013 síndrome de escleróticas azules es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853388015 síndrome de Spurway - Eddowes es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853389011 síndrome de Ekman - Lobstein es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853390019 osteogenia imperfecta tardía es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853391015 enfermedad de Lobstein es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    853392010 osteogenia imperfecta con esclerótica azul (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] trastorno hereditario del aparato visual false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] esclerótica azul false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] anomalía congénita de ojo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] anomalías congénitas de orejas, cara y cuello false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul tiene manifestación definitoria (atributo) escleróticas azules false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] Osteogenesis imperfecta false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] anomalía congénita de la cabeza false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul es un[a] Scleral discoloration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul sitio del hallazgo estructura del sistema esquelético false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul morfología asociada color azul false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul sitio del hallazgo Connective tissue structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul sitio del hallazgo estructura de la esclerótica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul sitio del hallazgo estructura ósea false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul sitio del hallazgo tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    osteogenia imperfecta con esclerótica azul morfología asociada Dysplasia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
    Osteogenesis imperfecta with blue sclerae AND dentinogenesis imperfecta es un[a] False osteogenia imperfecta con esclerótica azul relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    Osteogenesis imperfecta with blue sclerae AND normal teeth es un[a] False osteogenia imperfecta con esclerótica azul relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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