359725000: Hereditary von Willebrand disease type 2M (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de von Willebrand\enfermedad hereditaria de von Willebrand (trastorno)\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\enfermedad hereditaria de von Willebrand (trastorno)\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de von Willebrand\enfermedad hereditaria de von Willebrand (trastorno)\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1175691012 enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1175692017 enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
474870017 Hereditary von Willebrand disease type 2M en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
734045018 Hereditary von Willebrand disease type 2M (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	es un[a]	enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	es un[a]	trastorno de von Willebrand	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2M	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets