359732009: Hereditary von Willebrand disease type 2N (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de von Willebrand\enfermedad hereditaria de von Willebrand (trastorno)\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2N (trastorno)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\enfermedad hereditaria de von Willebrand (trastorno)\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2N (trastorno)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2N (trastorno)
• \enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\trastorno de von Willebrand\enfermedad hereditaria de von Willebrand (trastorno)\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2\enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2N (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1175703012	enfermedad de von Willebrand tipo 2N	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1175704018	enfermedad de von Willebrand tipo 2N (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2888331000209117	enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2N (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2888341000209114	enfermedad de von Willebrand hereditaria tipo 2N	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
474895016	von Willebrand disease type 2N	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5156384013	Hereditary von Willebrand disease type 2N (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5156385014	Hereditary von Willebrand disease type 2N	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
734275018	von Willebrand disease type 2N (disorder)	en	descripción completa	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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