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363005004: Cardiovascular system hereditary disorder (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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Id Description Lang Type Status Case? Module
1181723013 trastorno hereditario del aparato cardiovascular es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1181724019 trastorno hereditario del aparato cardiovascular (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
482140017 Cardiovascular system hereditary disorder en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
754780015 Cardiovascular system hereditary disorder (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

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Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
trastorno hereditario del aparato cardiovascular es un[a] trastorno hereditario por sistema orgánico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno hereditario del aparato cardiovascular es un[a] Disorder of cardiovascular system (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno hereditario del aparato cardiovascular sitio del hallazgo Structure of cardiovascular system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
miocardiopatía hipertrófica infantil debida a deficiencia de proteína ribosómica mitocondrial L44 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de leucoencefalopatía, accidente cerebrovascular isquémico y retinitis pigmentaria, autosómico recesivo (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía hipertrófica mitocondrial con acidosis láctica por deficiencia de MTO1 es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de dismorfia facial, inmunodeficiencia, livedo, baja estatura es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de progeria cardiocutánea relacionado con el gen LMNA es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de insuficiencia cardíaca congestiva, cardiomegalia y discapacidad intelectual ligada al cromosoma X es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome genitopalatocardíaco (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía con cuerpos de poliglucosano tipo 1 es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto combinado de la fosforilación oxidativa tipo 17 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperuricemia, hipertensión pulmonar, insuficiencia renal y alcalosis (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
leucoencefalopatía vascular familiar relacionada con cadenas alfa 1 del colágeno tipo IV (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
disección de arteria cervical familiar (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de arteriopatía letal debido a deficiencia de fibulina-4 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de disfunción multisistémica del músculo liso (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de telangiectasia cutánea familiar y predisposición al cáncer orofaríngeo (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
demencia familiar tipo británica (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de estenosis subaórtica y baja estatura (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de vasculopatía retiniana con leucoencefalopatía cerebral y manifestaciones sistémicas (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis (disorder) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aneurisma y osteoartrosis (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de vientre en ciruela pasa con estenosis pulmonar, discapacidad intelectual y sordera (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Fabry's disease es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
telangiectasia benigna hereditaria es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia cardíaca de glucógeno-fosforilasa-quinasa es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
púrpura neonatal fulminante debida a deficiencia homocigota de proteína C (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Brugada syndrome (disorder) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Maternally inherited mitochondrial cardiomyopathy and myopathy es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hemangioma cavernoso de cerebro hereditario es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis cerebrovascular hereditaria es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Kartagener syndrome es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
fragilidad capilar hereditaria es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de intervalo QT largo familiar (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
megalencefalia malformación capilar (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hemangiomatosis capilar pulmonar familiar es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Port-wine stain in proteus syndrome (disorder) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
glucogenosis cardíaca es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de disfunción sinusal autosómico recesivo es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Encephalopathy, hypertrophic cardiomyopathy, renal tubular disease syndrome es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
isomerismo de apéndice auricular derecho es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Fibrous skin tumour of tuberous sclerosis es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de crisis encefalomiopáticas metabólicas recurrentes, rabdomiólisis, arritmia cardíaca y discapacidad intelectual es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome letal de no compactación del ventrículo izquierdo, crisis convulsivas, hipotonía, cataratas, retraso del desarrollo (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
defecto combinado de la fosforilación oxidativa tipo 23 es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
microangiopatía pontina autosómica dominante con leucoencefalopatía es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epidermólisis ampollosa simple intermedia con miocardiopatía es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de eritroqueratodermia y miocardiopatía es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2X es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
conducto arterioso persistente familiar es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
displasia valvular mixomatosa ligada al cromosoma X asociada a filamina A (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
leucoencefalopatía con calcificaciones y quistes es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual y arritmia cardíaca asociado a subunidad beta 5 de proteína G (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de encefalomiopatía, miocardiopatía y dificultad respiratoria neonatal (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad cerebral de pequeño vaso autosómica dominante asociada al gen HTRA1 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad similar a mucopolisacaridosis plus (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis relacionada con proteína integral de membrana 2B (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amiloidosis hereditaria localizada de corazón (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hipotonía severa, retraso del desarrollo psicomotor, estrabismo y defecto cardíaco septal (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía mitocondrial heredada por línea materna (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de macrocefalia, discapacidad intelectual y ventrículo izquierdo no compacto es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de conducción cardíaca infrahisiana y taquiarritmia auricular familiar (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
arteriopatía, accidentes cerebrovasculares y leucoencefalopatía asociada a catepsina A (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa asociada a gen QRSL1 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de anomalías oculares, aracnodactilia y cardiopatía (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial cerebral saccular aneurysm (disorder) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 11 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 10 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 3 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 12 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 13 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 4 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 5 es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de QT prolongado tipo 2 (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de taquicardia ortostática postural debido a deficiencia de transportador de norepinefrina (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de defectos cardíacos congénitos, dismorfia facial y retraso del desarrollo asociado al gen de la proteína transmembrana 94 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trastorno del neurodesarrollo, dismorfia craneofacial, defecto cardíaco y anomalías esqueléticas (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de defectos del desarrollo cerebral y cardíaco letales (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía hipertrófica fatal congénita debida a enfermedad de almacenamiento de glucógeno (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de talla baja, retraso del desarrollo y defectos cardíacos congénitos (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome congénito de anomalías vertebrales, cardíacas y renales (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
vasculopatía miocárdica primaria por depósito de triglicéridos (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome cardio-urogenital (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
agammaglobulinemia autosómica recesiva debida a deficiencia de proteína de interacción con foliculina 1 (trastorno) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Jervell and Lange-Nielsen syndrome es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Sturge-Weber syndrome (disorder) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
pericarditis debida a fiebre mediterránea familiar (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Gouty tophus of heart es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Jervell y Lange - Nielson es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Familial cardiomyopathy es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Icelandic type es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary cutaneous vascular syndrome (disorder) es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Dutch type (disorder) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía dilatada debida a glucogenosis (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía restrictiva secundaria a glucogenosis es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hereditary coproporphyria es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Ataxia-telangiectasia syndrome es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
migraña hemipléjica familiar es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Danon disease es un[a] True trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía restrictiva debida a mucopolisacaridosis (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miocardiopatía dilatada debida a mucopolisacaridosis (trastorno) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Andersen Tawil syndrome (disorder) es un[a] False trastorno hereditario del aparato cardiovascular relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

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