| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de discapacidad intelectual, retraso global del desarrollo, dismorfia facial, remanente caudal del sacro ligado al cromosoma X (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| microcefalia asociada a gen PYCR2 y leucoencefalopatía progresiva |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| microhidranencefalia asociada al gen NDE1 (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de malformación cerebral fetal letal, atresia duodenal e hipoplasia renal bilateral (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome cerebeloso, facial y dental (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad de tejido conectivo asociado a interfase 1 de microfibrillas de elastina (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| epilepsia familiar infantil autolimitada (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de albinismo con sordera (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de microcefalia, hipoplasia del cuerpo calloso, discapacidad intelectual, dismorfia facial (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome oculocerebrodental (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital leptin deficiency |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de megalencefalia, cifoescoliosis grave y sobrecrecimiento (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome poliendocrino polineuropatía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Neuroferritinopathy (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| artrogriposis letal concomitante con enfermedad de las células del asta anterior |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de lisencefalia posterior, puente aplanado y defecto cruzado de línea media medular |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distonía 28 (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| triopía (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Rett |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia hereditaria autosómica recesiva de arginina vasopresina (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 11 |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 12 |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 13 |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 14 |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Mitchell (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| epilepsia hipermotriz familiar relacionada con el sueño |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| schwannomatosis completa (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amiloidosis relacionada con proteína integral de membrana 2B (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Alkuraya Kucinskas (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia pontocerebelosa, hipotonía e insuficiencia respiratoria letal |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| HIVEP2-related intellectual disability |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| metabolopatía hereditaria del sistema nervioso |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| obesidad debida a deficiencia de proteína 19 del centrosoma (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de resistencia severa a la insulina y obesidad de comienzo temprano debido a deficiencia de proteína 1 adaptadora SH2B (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| obesidad debida a deficiencia de SIM1 |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| degeneración autosómica dominante de los ganglios basales de inicio tardío |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distonía idiopática familiar, autosómica dominante |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipertiroidismo por resistencia a la hormona tiroidea hipofisaria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cerebral lipidosis |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Inherited arthrogryposis |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Atrophia bulborum hereditaria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Osteogenesis imperfecta, recessive perinatal lethal, with microcephaly AND cataracts |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cross syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| edema neuroaxial hereditario |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Distal arthrogryposis syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary optic atrophy |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ocular albinism |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary motor end-plate disease |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de pseudocolinesterasa |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| queratoglobo de fragilidad corneal, esclerótica azul E hipermovilidad articular |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Spondyloenchondromatosis with basal ganglia calcification (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Freeman-Sheldon syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary cerebellar degeneration |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary spastic paraplegia |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary oculoleptomeningeal amyloid angiopathy |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Icelandic type |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary motor neuron disease (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| leucodistrofia dalmaciana |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Bardet-Biedl syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Dutch type (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cohen syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Menkes kinky-hair syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de de Barsey (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diabetes insípida nefrógena hereditaria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Chronic non-neuropathic Gaucher's disease |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Alstrom syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| neuropatía periférica hereditaria |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Leukodystrophy |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hidrocefalia ligado al cromosoma X |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Disorder of central nervous system due to xeroderma pigmentosum |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary coproporphyria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| insomnio familiar mortal |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| epilepsia neonatal familiar autolimitada (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retardo mental marfanoide |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia neuroectodérmica |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Lowe |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ataxia-telangiectasia syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| degeneración esponjosa de sistema nervioso central |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Zellweger |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad de Wilson |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Episodic ataxia (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Gouty neuritis |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| migraña hemipléjica familiar |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| degeneración cerebral en la enfermedad de Hunter |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cerebral degeneration in mucopolysaccharidosis (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Rud's syndrome |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Simpson-Golabi-Behmel syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Glucose transporter protein type 1 deficiency syndrome (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| X-linked periventricular heterotopia (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| leucodistrofia neuroaxonal (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Laurence-Moon |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary cerebral amyloid angiopathy, Icelandic type |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| X-linked dystonia parkinsonism |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| 2-hydroxyglutaric aciduria |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Paroxysmal extreme pain disorder (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Duane-radial ray syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Beckwith - Wiedemann |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Sotos |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario del sistema nervioso |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|