| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de disostosis espondilocostal, hipospadias y discapacidad intelectual |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de megavejiga, microcolon e hipoperistaltismo |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia de xantina oxidasa |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| resistencia hereditaria a arginina vasopresina (trastorno) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad ósea hipofosfatémica autosómica dominante |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Infantile nephropathic cystinosis |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Familial amyloid nephropathy with urticaria AND deafness |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Fabry's disease |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Primary hyperoxaluria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Renal carnitine transport defect |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cistinosis |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| poliquistosis renal, tipo adulto |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Melnick-Fraser syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Fanconi syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malabsorción familiar de metionina (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nefropatía hiperuricémica juvenil familiar (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary nephritis (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Alport |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| 3-Oxo-5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase deficiency (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de malabsorción de triptófano (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| diabetes insípida nefrógena hereditaria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Glycogenosis with glucoaminophosphaturia (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Familial arthrogryposis-cholestatic hepatorenal syndrome |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| iminoglicinuria renal familiar |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| defecto del transporte de histidina |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nefropatía tubulointersticial hereditaria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Lowe |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad de Hartnup |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Opitz - Frias |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| sialidosis dismórfica con compromiso renal |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| alcalosis hipocaliémica familiar, tipo Gullner |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| iminoglicinuria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| cistinuria |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfaturia renal |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| glicinuria renal, tipo Vries |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Dent's disease (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Lipoprotein glomerulopathy (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| nefroblastoma |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Drash |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Renal tubular dysgenesis (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amelogénesis imperfecta, nefrocalcinosis y defecto en la concentración renal |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Autosomal dominant progressive nephropathy with hypertension (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital nephrotic syndrome (disorder) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| aminoaciduria diabética |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary nephropathy (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipospadias y discapacidad intelectual tipo Goldblatt |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipospadias de pene familiar |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia radial y pulgar trifalángico con hipospadias y diastema maxilar |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipomagnesemia, hipercalciuria y nefrocalcinosis familiar con compromiso ocular severo (trastorno) |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipospadias, hipertelorismo, coloboma y sordera |
es un[a] |
False |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| raquitismo hipofosfatémico hereditario con hipercalciuria |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de mano hendida, uropatía obstructiva, espina bífida y defecto diafragmático |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Familial vesicoureteral reflux (disorder) |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hereditary hollow viscus myopathy |
es un[a] |
True |
trastorno hereditario de vías urinarias |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|