FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

363343008: Hereditary disorder of the visual system (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1181845018 trastorno hereditario del aparato visual es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1181846017 trastorno hereditario del aparato visual (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
482488013 Hereditary disorder of the visual system en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
755157012 Hereditary disorder of the visual system (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


513 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
trastorno hereditario del aparato visual es un[a] trastorno del sistema visual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno hereditario del aparato visual es un[a] trastorno hereditario por sistema orgánico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno hereditario del aparato visual sitio del hallazgo Structure of visual system (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de displasia pilodental y errores de refracción es un[a] True trastorno hereditario del aparato visual relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
polimicrogiria con hipoplasia del nervio óptico es un[a] False trastorno hereditario del aparato visual relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de ptosis y parálisis de cuerdas vocales es un[a] True trastorno hereditario del aparato visual relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome piramidal y de atrofia espinal y oftalmoplejía es un[a] True trastorno hereditario del aparato visual relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Start Previous Page 4 of 4


This concept is not in any reference sets

Back to Start