Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| trastorno hereditario del aparato visual | es un[a] | trastorno del sistema visual | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| trastorno hereditario del aparato visual | es un[a] | trastorno hereditario por sistema orgánico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| trastorno hereditario del aparato visual | sitio del hallazgo | Structure of visual system (body structure) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| síndrome de displasia pilodental y errores de refracción | es un[a] | True | trastorno hereditario del aparato visual | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| polimicrogiria con hipoplasia del nervio óptico | es un[a] | False | trastorno hereditario del aparato visual | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome de ptosis y parálisis de cuerdas vocales | es un[a] | True | trastorno hereditario del aparato visual | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| síndrome piramidal y de atrofia espinal y oftalmoplejía | es un[a] | True | trastorno hereditario del aparato visual | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
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