| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Congenital fibrosis syndrome (disorder) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| parálisis congénita de mirada horizontal (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| parálisis de mirada horizontal congénita aislada (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| desviación intermitente de la mirada conjugada horizontal (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| desviación intermitente de la mirada hacia arriba (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| preferencia por mirada horizontal (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| oftalmoplejía debida a síndrome de Guillain-Barré y posterior a él (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| oftalmoplejía debida a neuropatía (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| parálisis de la mirada hacia abajo (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| parálisis de mirada ascendente (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| parálisis combinada de la mirada vertical ascendente y descendente (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de oftalmoplejía internuclear bilateral con estrabismo convergente (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Intellectual disability, spasticity, ectrodactyly syndrome |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| síndrome de macrocefalia, baja estatura y paraplejía (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
13 |
| síndrome de paraplejía espástica, glaucoma y discapacidad intelectual |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| síndrome de microcefalia posnatal, hipotonía infantil, diplejía espástica, disartria y discapacidad intelectual |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| síndrome de paraplejía espástica, retraso severo del desarrollo y epilepsia (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| síndrome de ictiosis congénita, discapacidad intelectual y cuadriplejía espástica (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de uno y medio vertical (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| parálisis facial grado IV de House-Brackmann (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| parálisis facial grado II de House-Brackmann (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| parálisis facial grado III de House-Brackmann (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| parálisis facial grado V de House-Brackmann (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| parálisis cerebral hipotónica |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| parálisis periódica |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Allan-Herndon-Dudley syndrome |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| síndrome de pseudoprogeria |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| parálisis tardía del nervio cubital izquierdo |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de oftalmoplejía, discapacidad intelectual y lengua escrotal |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de microbraquicefalia severa, discapacidad intelectual y parálisis cerebral atetoide |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| paraplejía espástica compleja autosómica recesiva debida a disfunción de la vía de Kennedy (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
9 |
| síndrome oculorrenocerebeloso grave (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| leucodistrofia hipomielinizante autosómica recesiva asociada a gen NKX6-2 |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| desviación alternante periódica de mirada (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| oftalmoplejía debida a enfermedad de almacenamiento de ácido fitánico (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| desviación sostenida de la mirada hacia arriba (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| desviación sostenida de la mirada conjugada horizontal de tipo contralateral (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| desviación sostenida de la mirada conjugada horizontal de tipo ipsilateral (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| desviación sostenida de la mirada conjugada horizontal (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| intoxicación por marea roja |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía congénita multifocal con oftalmoplejía externa (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de paraparesia espástica, discapacidad intelectual, nistagmo y obesidad (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| síndrome de Fahr |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| degeneración de los ganglios basales con calcificación |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Aicardi Goutieres |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| degeneración autosómica dominante de los ganglios basales de inicio tardío |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Aicardi Goutières tipo 1 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 2 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 3 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 4 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Aicardi Goutieres tipo 5 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| corea medicamentosa |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| corea debida a trastorno heredodegenerativo (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| movimiento coreiforme oral |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea concomitante con afección similar a la enfermedad de Huntington y debida a ella |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Paroxysmal choreoathetosis (disorder) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Choreoathetosis |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea debida a acidemia orgánica hereditaria (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a lesión traumática craneoencefálica y posterior a ella (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a síndrome antifosfolipídico (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a degeneración hepatocerebral crónica (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a trastorno de sistema endocrino (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a hiperglucemia |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a síndrome similar a enfermedad de Huntington tipo 3 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| corea debida a discinesia tardía (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a enfermedad priónica |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a síndrome de Lesch-Nyhan (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a trastorno metabólico (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a aminoaciduria hereditaria (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a anoxia cerebral |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea causada por antagonista de receptor de dopamina (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea debida a ataxia hereditaria (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a derivación ventriculoperitoneal y posterior a ella (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea causada por anticonceptivo oral (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea debida a lesión cerebral por traumatismo obstétrico (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a síndrome de ataxia telangiectasia (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a trastorno inmunológico (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a neuroferritinopatía (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a policitemia rubra vera (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a enfermedad neoplásica maligna generalizada (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a hipoparatiroidismo (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a forma clásica de neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea debida a síndrome similar a enfermedad de Huntington tipo 2 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| corea debida a citopatía mitocondrial (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a error innato de metabolismo (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debido a síndrome paraneoplásico (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a hiponatremia (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| corea debida a síndrome similar a enfermedad de Huntington tipo 1 (trastorno) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| corea concomitante con enfermedad de Wilson y debida a ella |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| coreoacantocitosis |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| degeneración dentatorrubropalidoluisiana |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea de Henoch |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de Wilson |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| degeneración palidonigroespinal |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Rheumatic chorea with heart involvement (disorder) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Huntington's chorea (disorder) |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| degeneración palidonigral |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| corea de Dubini |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Pallidopontonigral degeneration |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Juvenile paralysis agitans of Hunt |
interpreta |
True |
característica observable del movimiento |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |